1,3-dimethyl-7-naphthalen-2-yl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 67362-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7-naphthalen-2-yl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-7-naphthalen-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 67362-44-1
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: DNYBWNOCZXHSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  539.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-bromo-β-(2-napthyl)vinyl aldehyde 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以91%的产率得到1,3-dimethyl-7-naphthalen-2-yl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  级联反应，Buchwald–Hartwig交叉偶联和环加成反应：吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成†

  摘要：

  开发了一种新颖高效的钯催化方法，以易得的β-溴乙烯基/芳基醛和6-氨基-1,3-二烷基尿嘧啶为原料，合成了广泛的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。良品率高。该反应通过微波辐射和无溶剂条件下的级联亚胺/ Buchwald-Hartwig交叉偶联/环加成反应进行。

  DOI：

  10.1039/c5ra00725a

文献信息

• TROSCHVETZ R.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 5, 406-414
  作者：TROSCHVETZ R.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——