4-(二甲基氨基磺酰基)苯甲酰氯 | 29171-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基磺酰基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylaminosulfonyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzoyl chloride；4-dimethylsulfamoyl-benzoyl chloride；4-Dimethylsulfamoyl-benzoylchlorid；p-Dimethylsulfamoyl-benzoylchlorid；4-(dimethylsulfamoyl)benzoyl chloride
• CAS: 29171-70-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 247.702
• InChiKey: DSQVYIHTCRCCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基磺酰基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 氯仿 、 硫化氢 作用下， 生成 bis-(4-dimethylsulfamoyl-benzoyl)-disulfane
  参考文献：
  名称：

  芳酰基二硫化物作为丁二烯和苯乙烯共聚的促进剂-改性剂

  摘要：

  苯甲酰基、茴香酰基、藜芦酰基、对溴苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对苯甲酰基苯甲酰基、对甲磺酰基苯甲酰基、对(N,N-二甲基磺酰氨基)-苯甲酰基和-萘甲酰基二硫化物是丁二烯和苯乙烯乳液共聚的促进剂，但表现出很小对聚合物性能的影响。呋喃酰基、苯基、对氯苯基和对溴苯基二硫化物既不是促进剂也不是改性剂。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030108
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲基磺酰基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(二甲基氨基磺酰基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  芳酰基二硫化物作为丁二烯和苯乙烯共聚的促进剂-改性剂

  摘要：

  苯甲酰基、茴香酰基、藜芦酰基、对溴苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对苯甲酰基苯甲酰基、对甲磺酰基苯甲酰基、对(N,N-二甲基磺酰氨基)-苯甲酰基和-萘甲酰基二硫化物是丁二烯和苯乙烯乳液共聚的促进剂，但表现出很小对聚合物性能的影响。呋喃酰基、苯基、对氯苯基和对溴苯基二硫化物既不是促进剂也不是改性剂。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030108

文献信息

• Potent Antimalarials with Development Potential Identified by Structure-Guided Computational Optimization of a Pyrrole-Based Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor Series
  作者：Michael J. Palmer、Xiaoyi Deng、Shawn Watts、Goran Krilov、Aleksey Gerasyuto、Sreekanth Kokkonda、Farah El Mazouni、John White、Karen L. White、Josefine Striepen、Jade Bath、Kyra A. Schindler、Tomas Yeo、David M. Shackleford、Sachel Mok、Ioanna Deni、Aloysus Lawong、Ann Huang、Gong Chen、Wen Wang、Jaya Jayaseelan、Kasiram Katneni、Rahul Patil、Jessica Saunders、Shatrughan P. Shahi、Rajesh Chittimalla、Iñigo Angulo-Barturen、María Belén Jiménez-Díaz、Sergio Wittlin、Patrick K. Tumwebaze、Philip J. Rosenthal、Roland A. Cooper、Anna Caroline Campos Aguiar、Rafael V. C. Guido、Dhelio B. Pereira、Nimisha Mittal、Elizabeth A. Winzeler、Diana R. Tomchick、Benoît Laleu、Jeremy N. Burrows、Pradipsinh K. Rathod、David A. Fidock、Susan A. Charman、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00173

  日期：2021.5.13

  pyrrole-based series of DHODH inhibitors, leading to the discovery of two candidates for potential advancement to preclinical development. These compounds have improved physicochemical properties over prior series frontrunners and they show no time-dependent CYP inhibition, characteristic of earlier compounds. Frontrunners have potent antimalarial activity in vitro against blood and liver schizont stages

  二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）已被临床验证为开发新型抗疟药的靶点。临床候选三唑并嘧啶 DSM265 的经验（1）表明 DHODH 抑制剂在预防方面具有巨大的潜力，这代表了流行国家的疟疾药物发现组合中未满足的需求，特别是在非洲高传播地区。我们描述了基于结构的计算驱动的基于吡咯的一系列 DHODH 抑制剂的先导化合物优化程序，从而发现了两种可能推进临床前开发的候选药物。这些化合物比之前系列的领跑者具有更好的物理化学性质，并且它们没有显示出早期化合物所特有的时间依赖性 CYP 抑制作用。Frontrunners在体外对血液和肝脏裂殖期具有有效的抗疟活性，并且对恶性疟原虫表现出良好的疗效SCID 小鼠模型。它们对恶性疟原虫和间日疟原虫野外分离株具有同样的活性，并且对疟原虫DHODH 与哺乳动物酶具有选择性。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CB1-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005115977A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R1 and R2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R3 and R4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R3 and R4 combine to form oxo group, R5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: -N(R7)-, R6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R6 is not 4-amino-5-chloro- 2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R3 and R4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其对中枢大麻素（CB1）受体具有强效的拮抗活性，化学式为[I]：其中R1和R2中的每一个是（A）可选择取代的芳基（或杂环芳基）基团，或（B）两个基团结合形成下式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4中的两个结合形成酮基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或下式的基团：-N(R7)-，R6是可选择取代的烃基团或可选择取代的环烷基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但要求当Y为单键且R3和R4中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC TRPML1 AGONISTS
  申请人：Libra Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3821947A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or a salt of any of the foregoing and to processes for its preparation. The compounds of formula (I) are useful in the treatment TRPML1- mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体，或任何上述化合物的盐，以及其制备的过程。公式(I)的化合物在治疗TRPML1介导的疾病或疾病中有用。
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08034949B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R1 and R2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R3 and R4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R3 and R4 combine to form oxo group, R5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R7)—, R6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R3 and R4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中R1和R2中的每一个是（A）可选取代芳基（或杂环芳基）基团，或（B）两个基团组合形成一个式子为的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或R3和R4组合形成氧代基，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式子为的基团：—N（R7）—，R6是可选取代的碳氢基团或可选取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，前提是当Y为单键且R3和R4中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。