4-(二甲基氨基磺酰基氨基)苯甲酸 | 90250-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲基氨基磺酰基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-<(dimethylsulfamoyl)amino>benzoic acid
• 英文别名: 4-(dimethylsulfamoylamino)benzoic acid；4-(dimethylaminosulfonyl)aminobenzoic acid；4-{[(Dimethylamino)sulfonyl]amino}benzoic acid
• CAS: 90250-68-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD01204095
• 分子量: 244.271
• InChiKey: GIHVRYUPCABTQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基磺酰基氨基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4'-n-hexyl-4-[(dimethylaminosulfonyl)amino]benzanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of sulfonamidobenzophenone oximes and sulfonamidobenzamides

  摘要：

  To find antiviral agents, various sulfonamidobenzophenone oximes (II) were synthesized from the appropriate m-sulfonamidobenzophenones by hydroxylamine reaction. The reaction products were generally obtained as syn/anti mixtures which were separable by fractional crystallization. The anti isomer had more potent antipoliovirus activity than the syn isomer. Various sulfonamidobenzamides (III) which were structurally related to II were synthesized by the reactions of amino-substituted benzamides with sulfuryl chloride or amines with (aminosulfonyl)benzoyl chloride. Antiviral activity was examined by the plaque-inhibition test. Compounds 5, 36, and 69 exhibited strong antipicornavirus activity. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00153a018
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-<(dimethylsulfamoyl)amino>benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(二甲基氨基磺酰基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Sulfonamido-benzamide derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04595780A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Novel sulfonamide benzamides which have potent antiviral and anti-coccidial activities with low toxicity and compositions containing them used in prophylaxis or treatment of viral infectious diseases or coccidiosis are provided.

  提供了具有强效抗病毒和抗球虫活性、毒性低的新型磺胺基苯甲酰胺，以及含有它们的组合物，用于预防或治疗病毒性传染病或球虫病。
• Solid-phase parallel synthesis and SAR of 4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S: Effect of sulfonamides P3 substituents on potency and selectivity
  作者：Susana Ayesa、Charlotta Lindquist、Tatiana Agback、Kurt Benkestock、Björn Classon、Ian Henderson、Ellen Hewitt、Katarina Jansson、Anders Kallin、Dave Sheppard、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.020

  日期：2009.2

  4-amidofuran-3-one inhibitors of cathepsin S are described. The synthesis and structure–activity relationship of a series of inhibitors with a sulfonamide moiety in the P3 position is presented. Several members of the series show sub-nanomolar inhibition of the target enzyme as well as an excellent selectivity profile and good cellular potency. Molecular modeling of the most interesting inhibitors describes

  描述了组织蛋白酶S的高效和选择性的4-氨基呋喃-3-酮抑制剂。介绍了一系列在P3位置带有磺酰胺部分的抑制剂的合成及其构效关系。该系列的几个成员显示出对目标酶的亚纳摩尔抑制作用以及出色的选择性和良好的细胞效能。最有趣的抑制剂的分子模型描述了扩展S3口袋中的相互作用，并解释了观察到的对组织蛋白酶K的选择性。
• OGATA, MASARU;MATSUMOTO, HIROSHI;SHIMIZU, SUMIO;KIDA, SHIRO;WADA, TORU;SH+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 417-423
  作者：OGATA, MASARU、MATSUMOTO, HIROSHI、SHIMIZU, SUMIO、KIDA, SHIRO、WADA, TORU、SH+

  DOI：——

  日期：——
• US4595780A
  申请人：——

  公开号：US4595780A

  公开（公告）日：1986-06-17