(3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methyl-1-oxopropylazetidin-2-one | 133589-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methyl-1-oxopropylazetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-5-enoyl]-4-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-3-methyl-1-propanoylazetidin-2-one
• CAS: 133589-77-2
• 化学式: C₃₀H₅₅NO₅Si₂
• 分子量: 565.941
• InChiKey: DGEIUWPUZXPEOU-LVKQPCQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methyl-1-oxopropylazetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium disulfite 、 四氧化锇 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (3S,4S,5R,6R,1'R,2'E)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(4'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-propanoylamino-3'-methylbut-2'-enyl)-6-(formylmethyl)-3,5-dimethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylhex-5-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3S,4R,2'R,3'R,1''E)-3-(3'-tert-butyldimethylsilyloxy-2'-methyl-1'-oxohex-5'-enyl)-4-(3''-tert-butyldimethylsilyloxy-2''-methylprop-1''-enyl)-3-methyl-1-oxopropylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roe, Jane M.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 359 - 368

  摘要：

  DOI：