tert-butyl 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoate | 1532807-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1532807-04-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD26154366
• 分子量: 235.326
• InChiKey: IUZXJBQHOONERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-((3-carbamoyl-6-(2,6-difluorophenyl)pyridazin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022032484A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propionate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 2-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022032484A1

文献信息

• 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN110818641B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• Structure–activity relationship study of hydroxyethylamine isostere and P1′ site structure of peptide mimetic BACE1 inhibitors
  作者：Kazuya Kobayashi、Takuya Otani、Saki Ijiri、Yuki Kawasaki、Hiroki Matsubara、Takahiro Miyagi、Taishi Kitajima、Risa Iseki、Katsuyasu Ishizawa、Naoka Shindo、Kouta Okawa、Kouta Ueda、Syun Ando、Momoka Kawakita、Yasunao Hattori、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116459

  日期：2021.11

  An aromatic substituent has been introduced into a known hydroxyethylamine (HEA)-type BACE1 inhibitor containing the superior substrate sequence to enhance inhibitory activity. The HEA-type isosteres bearing different hydroxyl group and methyl group configurations were prepared through a branched synthesis approach using intra- and inter-molecular epoxide opening reactions. The effect of their configuration

  已将芳香族取代基引入已知的羟乙胺 (HEA) 型 BACE1 抑制剂中，该抑制剂含有优越的底物序列以增强抑制活性。具有不同羟基和甲基构型的 HEA 型等排体是通过使用分子内和分子间环氧化物开环反应的支链合成方法制备的。评估了它们的构型效果，表明R构型提高了抑制活性，而在等排体上引入甲基降低了活性。基于具有R构型的非取代等排体，21 种衍生物在P处含有各种取代基1'位点被合成。我们对衍生物的评估表明，P 1' 位点的结构对活性有明显的影响，并且鉴定出对重组 BACE1 (rBACE1) 具有亚微摩尔活性的高效抑制剂40g 。40g与rBACE1的对接模拟表明， P 1'苯环对位的羧甲基与S1'口袋中的Lys285相互作用。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE JAK HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[ZH] 杂环类JAK抑制剂
  申请人：[en]BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.;[zh]北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：WO2022127869A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及作为Janus激酶(JAK)抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防JAK介导的相关性疾病，特别是炎性疾病、自身免疫性疾病和癌症。其中通式(I)所示的各取代基与说明书中的定义相同。