1,2-bis-aminomethyl-4,5-dimethoxy-benzene | 2916-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-aminomethyl-4,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: α.α'-Diamino-4.5-dimethoxy-o-xylol；1,2-Bis-aminomethyl-4,5-dimethoxy-benzol；[2-(Aminomethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]methanamine
• CAS: 2916-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: NFPGAJMTDJIQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-aminomethyl-4,5-dimethoxy-benzene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-4,9-dihydro-1H-1,3a,10-triaza-benzo[f]azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-[(2-chloro-acetylamino)-methyl]-4,5-dimethoxy-benzene 在 盐酸 作用下， 生成 1,2-bis-aminomethyl-4,5-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Monti, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 777,778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESCOURS, D.;FESTAL, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1033-1036
  作者：DESCOURS, D.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of<i>N</i>-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>][2,4]benzodiazepines
  作者：Denis Descours、Didier Festal

  DOI：10.1055/s-1983-30617

  日期：——
• Monti, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 777,778
  作者：Monti

  DOI：——

  日期：——