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(E)-2-((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfonyl)thiophene | 1554305-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfonyl)thiophene
英文别名
2-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]sulfonylthiophene
(E)-2-((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfonyl)thiophene化学式
CAS
1554305-35-9
化学式
C9H10O2S2
mdl
——
分子量
214.309
InChiKey
GQSMKJWVVPWCNH-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)thiophene四(三苯基膦)钯溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到(E)-2-((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfonyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    1-和2-芳基磺酰基1,3-二烯的区域发散合成
    摘要:
    在通过使用π-烯丙基钯化学研究烯丙基砜的烷氧基化反应的过程中,我们发现了烯丙基砜的异构化为芳基磺酰基1,3-二烯。在酸例如乙酸的存在下,在钯催化的条件下,烯丙砜被转化为1-芳基磺酰基1,3-二烯。另一方面,在质子穿梭存在下使用三苯基膦的亲核催化产生2-芳基磺酰基1,3-二烯。因此,可以基于反应条件的变化随意制备芳基磺酰基二烯的任何一种区域异构体。
    DOI:
    10.1021/ol500259m
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