7-(Benzyloxy)-6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one | 138459-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(Benzyloxy)-6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 138459-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₄
• 分子量: 361.192
• InChiKey: PQTLVBKTYGBFRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Benzyloxy)-6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 10% palladium on active carbon sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of schumanniophytine and isoschumanniophytine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a049
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-5,7-bis(acetyloxy)-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 7-(Benzyloxy)-6-bromo-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of schumanniophytine and isoschumanniophytine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a049

文献信息

• Synthesis of schumanniophytine and isoschumanniophytine
  作者：T. Ross Kelly、Min H. Kim

  DOI：10.1021/jo00031a049

  日期：1992.2