4-chloro-1-[5-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-3-trimethylsilyloxy-2-aza-1,3-butadiene | 1240310-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-1-[5-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-3-trimethylsilyloxy-2-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: 4-Chloro-1-[5-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene；1-[5-chloro-2-(oxan-4-yloxy)phenyl]-N-(2-chloro-1-trimethylsilyloxyethenyl)methanimine
• CAS: 1240310-56-8
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂NO₃Si
• 分子量: 388.366
• InChiKey: QHZISSSKUYJCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-6-chloro-3-[1-(3-fluoro-phenyl)-methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-chloro-1-[5-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-3-trimethylsilyloxy-2-aza-1,3-butadiene 、 三氟乙酸 在 racemic(2′R,3R,4′S, 5′S)-5′,6-dichloro-2′-[5-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl] 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以to give racemic(2′R,3R,4′S, 5′S)-5′,6-dichloro-2′-[5-chloro-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]]-4′-(3-fluoro-phenyl)spiro[3H-indole-3,3′-piperidine]-2,6′(1H)-dione as a yellow solid (Yield 0.15 g, 32%)的产率得到4'-(3-fluoro-phenyl)spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供了以下化合物的公式或其药学上可接受的盐或酯： 其中X、Y、R1、R2的定义如本文所述。这些化合物可用作抗增生剂，特别是抗癌剂。

  公开号：

  US20100210674A1