2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-dioxolane | 1078165-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1078165-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₄
• 分子量: 270.249
• InChiKey: OHDAOKRJPLEZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 2-三氟甲基丙烯酸叔丁酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 72.0h， 以63%的产率得到2-(2-tert-butoxycarbonyl-3,3,3-trifluoropropyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过与环醚自由基加成α-三氟甲基丙烯酸酯来形成碳-碳键

  摘要：

  的自由基加成反应活性叔丁基α-trifluoromethylacrylate（CH 2 C（CF 3）COOC（CH 3）3）（BFMA）与环醚，以比较该perfluoroisopropenyl酯的进行了研究。在2,2'-偶氮二异丁腈，过氧化苯甲酰或过氧化二叔丁基的存在下，以极高的产率制备了BFMA与四氢呋喃（THF）的一对一加成化合物，得到了2-取代的THF衍生物。时变研究表明，BFMA的反应性比2-苯并木五氟丙烯[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H 5]。还研究了通过1，4-二恶烷，1，3-二恶戊烷和四氢吡喃的BFMA自由基加成，通过形成碳-碳键，以相当高的收率提供了相应的1：1加成产物。然后得出结论，在BFMA的反应体系中，氟烷基碳原子团和烃基原子团不会发生相互转化，而BFMA的乙烯基原子团中的氟含量比2-苯并戊基五氟丙烯少两个。该方法可能是制备三氟甲基取代的有机化合物的简便方法，同时借助氟原子形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.09.002