2-(5-ethyl-2-furyl)-2-propanol | 82732-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(5-ethyl-2-furyl)-2-propanol
• 英文别名: 2-(5-Ethylfuran-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 82732-57-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ACZGSCOJYMJFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-ethyl-2-furyl)-2-propanol 在 420 U laccase from Trametes versicolor 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 氧气 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到6-Ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethylpyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  第一酶achmatowicz反应：的6-羟基的选择性漆酶催化合成法（2 ħ） -吡喃-3（6 ħ） -酮和（2 ħ） -吡喃-2,5（6 ħ） -二酮†

  摘要：

  使用空气中的氧气作为氧化剂的漆酶催化的（5-烷基呋喃-2-基）甲醇的氧化选择性生成6-羟基-（2 H）-吡喃-3（6 H）-一，收率高达90％。以合适的取代的呋喃-2-基甲醇为底物，该方法允许在一个步骤中高效制备（2 H）-吡喃-2,5（6 H）-二酮。

  DOI：

  10.1039/c3ra44107e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-(5-ethyl-2-furyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  第一酶achmatowicz反应：的6-羟基的选择性漆酶催化合成法（2 ħ） -吡喃-3（6 ħ） -酮和（2 ħ） -吡喃-2,5（6 ħ） -二酮†

  摘要：

  使用空气中的氧气作为氧化剂的漆酶催化的（5-烷基呋喃-2-基）甲醇的氧化选择性生成6-羟基-（2 H）-吡喃-3（6 H）-一，收率高达90％。以合适的取代的呋喃-2-基甲醇为底物，该方法允许在一个步骤中高效制备（2 H）-吡喃-2,5（6 H）-二酮。

  DOI：

  10.1039/c3ra44107e

文献信息

• Stable carbocations. 244. Use of 2-thienyl, 2-furyl, 5-ethyl-2-furyl, and protonated 4-acetylphenyl substituents in carbon-13 NMR chemical shift correlations
  作者：George A. Olah、Arthur L. Berrier、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jo00141a019

  日期：1982.9