2-(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 1448246-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole, 2-(2-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)-6-methyl-；2-(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-6-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1448246-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: UIOIYCFFXUHXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1H-1,2,3-triazole 、 2-(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1-((3H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗菌2-（吡啶-3-基）-1 H-苯并[d]咪唑和2-（吡啶-3-基）-3 H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 耐药真菌和细菌病原体的临床重要性日益提高，刺激了微生物学研究和开发新的抗菌剂。因此，在这项研究中，我们合成了一系列新的2-（吡啶-3-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑和2-（吡啶-3-基）-3 H-咪唑[4,5- b ]吡啶衍生物。化合物的结构通过光谱和CHN分析确认。检查了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌）以及真菌的体外抗菌活性。白色念珠菌。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1335-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡啶-3-甲醛 、 3,4-二氨基甲苯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 双氧水 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2-(2-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗菌2-（吡啶-3-基）-1 H-苯并[d]咪唑和2-（吡啶-3-基）-3 H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 耐药真菌和细菌病原体的临床重要性日益提高，刺激了微生物学研究和开发新的抗菌剂。因此，在这项研究中，我们合成了一系列新的2-（吡啶-3-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑和2-（吡啶-3-基）-3 H-咪唑[4,5- b ]吡啶衍生物。化合物的结构通过光谱和CHN分析确认。检查了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌）以及真菌的体外抗菌活性。白色念珠菌。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1335-5