6-amino-1-cyclopentyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione | 75914-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1-cyclopentyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-1-cyclopentyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione；6-amino-1-cyclopentylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-1-cyclopentylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 75914-72-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: QQVPYWWVYAEKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-cyclopentyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以12.9 g (90%)的产率得到6-amino-5-nitroso-1-cyclopentyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Composition and methods for the treatment of chronic obstructive airway

  摘要：

  具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物，其特征是具有以下结构式##STR1##其中R.sup.1为正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基甲基，R.sup.2为氢或甲基，但要求当R.sup.1为正丙基、正丁基或异丁基时，R.sup.2为甲基，或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04548818A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基脲 、 氰乙酸 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 、 环戊基脲 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-amino-1-cyclopentyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylxanthines, composition and methods for the treatment of chronic

  摘要：

  具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物，其特征在于其化学式为##STR1##其中R1为n-丙基，n-丁基，异丁基，n-戊基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2,2-二甲基丙基，环丙基，环丁基，环戊基或环己基甲基，R2为氢或甲基，但当R1为n-丙基，n-丁基或异丁基时，R2为甲基，或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04644001A1

文献信息

• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050101778A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are novel A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II: The compounds are particularly useful for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis.

  揭示了具有Formula I或Formula II结构的新型A2B腺苷受体拮抗剂：这些化合物特别适用于治疗哮喘、炎症性胃肠道疾病、心血管疾病、神经系统疾病以及与不良血管生成相关的疾病。
• A2B Adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050261316A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  揭示了一种新颖的化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20080318983A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are methods for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cancer, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis using A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II:

  本发明涉及使用具有结构公式I或公式II的A2B腺苷受体拮抗剂治疗哮喘、炎症性肠道疾病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病和与不良血管生成有关的疾病的方法。
• A2B Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20100222300A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  本发明揭示了一类新的化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• XANTHINE DERIVATIVES AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1622908B1

  公开（公告）日：2008-08-06