2,3,6,7-Tetramethyl-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-4a-phospha-naphthalene | 125750-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-Tetramethyl-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-4a-phospha-naphthalene
• CAS: 125750-83-6
• 化学式: C₁₃H₂₁P
• 分子量: 208.284
• InChiKey: TVXNSWAIIHLXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetramethyl-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-4a-phospha-naphthalene 在 双氧水 作用下， 生成 2,3,6,7-Tetramethyl-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-4a-phospha-naphthalene 4a-oxide
  参考文献：
  名称：

  Denis, J. M.; Guillemin, J. C.; Guennec, M. Le, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 317 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloromethylphosphine 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 吡啶 作用下， 生成 2,3,6,7-Tetramethyl-1,5,8,8a-tetrahydro-4H-4a-phospha-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Denis, J. M.; Guillemin, J. C.; Guennec, M. Le, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 317 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Primary α-dichloromethylphosphine; a precursor of unhindered C-chlorophosphaethylene and synthetic equivalent of phospha-acetylene
  作者：J. C. Guillemin、M. Le Guennec、J. M. Denis

  DOI：10.1039/c39890000988

  日期：——

  α-Dichlorophosphine (3), easily obtained by chemoselective phosphonate reduction, is a precursor of the unhindered C-chlorophosphaethylene (4) and a synthetic equivalent of the phospha-acetylene (5).

  α -Dichlorophosphine（3）中，由化学选择性还原膦容易得到，是不受阻碍的前体Ç -chlorophosphaethylene（4）和磷-乙炔（的合成等价物5）。