bis(o-hydroxoacetophenone)nickel(II) dihydrate | 14942-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(o-hydroxoacetophenone)nickel(II) dihydrate
• 英文别名: bis(2-oxyacetophenone)diaquonickel(II)；[bis(2-hydroxyacetophenoato)nickel(II)(H2O)2]；[Ni(ohap)2(H2O)2]
• CAS: 14942-54-2
• 化学式: C₁₆H₁₈NiO₆
• 分子量: 365.005
• InChiKey: FQDZAMYNOUYQHY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 bis(o-hydroxoacetophenone)nickel(II) dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种不对称 N2O3 供体配体的 Ni(II) 螯合物及其作为弹性金属配体合成异金属 Ni(II)-Mn(II) 配合物的用途：结构中的重复 CH⋯π 和 π-堆积基序

  摘要：

  尝试合成 N 2 O 3供体不对称席夫碱配体的配合物，该配体由 2,2-二甲基-1,3-丙二胺与邻羟基苯乙酮和邻香草醛通过改进的 Edler 方法缩合得到单核 Ni( II) 配合物，[NiL]·1.5H 2 O·0.5CH 3 OH ( 1 )，其中H 2 L = N-(α-甲基水杨基)-N'-(3-甲氧基水杨基)-2,2-二甲基-1 ,3-丙二胺。三种异金属Ni(II)-Mn(II)配合物，[(NiL) 2 Mn(H 2 O) 2 ](ClO 4 ) 2 ·2H 2 O ( 2 )，[(NiL)MnCl2 ] ( 3 ) 和 [(NiL)Mn(NCS) 2 (H 2 O)]·[NiL] ( 4 )，在配合物1与 Mn(II) 离子在各自的共阴离子存在下反应时分离，其中两个是离散的配合物，而第三个是共晶。单晶X射线晶体学表明，所有配合物的Ni(II)中心在正方形平面环境中是四配位的，而配

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.121111
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 2'-羟基苯乙酮 以 水 为溶剂， 生成 bis(o-hydroxoacetophenone)nickel(II) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Precursor development, characterisation and evaluation of sublimation enthalpies of novel volatile complexes of nickel

  摘要：

  The nickel complexes namely bis(2-hydroxyacetophenoato)nickel(II), Ni(ohap)(2) (1), bis(2-hydroxyacetophenamine) nickel(II), Ni(ohapim)(2) (2) and bis(2-hydroxypropiophenamine)nickel(II), Ni(ohppim)(2) (3) were synthesised in a systematic approach for the development of volatile nickel precursors for MOCVD. Upon screening these complexes by dynamic TG in an inert N-2 purge gas environment, only complexes 2 and 3 were found to be completely volatile by 363 and 373 degrees C, respectively. These two were further characterized by FT-IR, C, H, and N and FAB-mass spectrometry. The molecular masses of the predominant Ni bearing vapour species were found to be 326 and 355 Da for 2 and 3, respectively. The complex 3 was analysed by single crystal XRD, H-1 and C-13 NMR. The equilibrium vapour pressures (p(e)) of the precursors 2 and 3 over the temperature ranges of 486-581 and 443-552 K were determined by a TG-based transpiration technique, yielding values of 130.2 (+/- 7.2) and 113.3 (+/- 7.5) kJ mol (1), respectively, for their standard enthalpies of sublimation (Delta H-sub(0)). (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.09.023

文献信息

• The unusual intermediate species in the formation of Ni(II) complexes of unsymmetrical Schiff bases by Elder’s method: Structural, electrochemical and magnetic characterizations
  作者：Prithwish Mahapatra、Soumavo Ghosh、Sanjib Giri、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.020

  日期：2016.10

  Abstract During the synthesis of unsymmetrical salen type Schiff base ligand using Ni(II) template by Elder’s method, we isolated three isostructural dinuclear Ni(II)-complexes as possible intermediates of the reaction upon decreasing the reaction time. These three complexes [Ni2(L1)2(o-Hap)2] (2), [Ni2(L1)2(o-Hnap)2] (3) and [Ni2(L1)2(Sal)2] (4) [where HL1 = 2-((E)-(3-aminopentylimino)methyl)phenol

  摘要在Elder方法的Ni（II）模板合成不对称的Salen型席夫碱配体的过程中，我们通过减少反应时间，分离出三种同构的双核Ni（II）配合物作为反应的可能中间体。这三个复合物[Ni2（L1）2（o-Hap）2]（2），[Ni2（L1）2（o-Hnap）2]（3）和[Ni2（L1）2（Sal）2]（4 ）[其中HL1 = 2-（（E）-（3-氨基戊基氨基）甲基）苯酚是单缩合的三齿NNO供体Schiff碱配体，o-Hap =邻​​羟基苯乙酮，o-Hnap =邻​​羟基萘乙醛，Sal =通过将前体络合物[Ni（L1）2]（1）和相应的羰基化合物在甲醇中回流两小时来合成[水杨醛]。单晶结构分析表明，在所有三个复合物中都非常有趣，尽管单缩合席夫碱（L11-）的伯胺基和羰基在同一Ni（II）中心以配位体形式存在，但它们仍不缩合。在这些络合物中，Ni（II）中心具有扭曲的八面体几何形状，具有中心对称的
• Synthesis and Characterization of Cobalt(II), Nickel(II), Copper(II) and Zinc(II) Mixed-Ligand Complexes
  作者：K. N. Patel、N. H. Patel、K. M. Patel、M. N. Patel

  DOI：10.1080/00945710009351809

  日期：2000.5.1

  New mixed-ligand complexes of the transition metal, ions Co(II), NI(II), Cu(II) and Zn(II) with 2,2'-bipyridylamine and 3,5-dibromosalicylaldehyde or 2-hydroxyacetophenone or 2-hydroxy-1-naphthaldehyde have been synthesized. The characterization of these newly synthesized mixed-ligand complexes were done by elemental analyses, magnetic measurements, infrared spectra, diffuse reflectance spectra and thermogravimetric analyses.