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4-(2-chloroquinazolin-4-yl)naphthalene-1,7-diol | 1187471-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-chloroquinazolin-4-yl)naphthalene-1,7-diol
英文别名
——
4-(2-chloroquinazolin-4-yl)naphthalene-1,7-diol化学式
CAS
1187471-60-8
化学式
C18H11ClN2O2
mdl
——
分子量
322.751
InChiKey
QCNOCJQHKNJEKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯喹唑啉1,7-二羟基萘 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到4-(2-chloroquinazolin-4-yl)naphthalene-1,7-diol
    参考文献:
    名称:
    杂芳烃的Friedel-Crafts杂芳基化:轻松进入4-(杂)芳基喹唑啉和喹啉
    摘要:
    无水AlCl 3介导的各种芳烃和杂芳烃的杂芳基化2,4-二氯喹唑啉() 和 4-氯喹啉()仅提供4-芳基/杂芳基喹唑啉()和4-芳基/杂芳基喹啉(), 分别。与可用的合成协议相比,氯化铝诱导的C C键形成可直接而方便地获得双-(杂)芳基喹唑啉和喹啉。通过这种方法以良好至优异的产率获得了产物。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.144
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