(3E)-methyl 6-methylhepta-3,5-dienoate | 58679-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E)-methyl 6-methylhepta-3,5-dienoate
• 英文别名: methyl (E)-6-methylhepta-3,5-dienoate；6-methyl-hepta-3t,5-dienoic acid methyl ester；Methyl trans-6-methyl-3,5-heptadienoat；methyl (3E)-6-methylhepta-3,5-dienoate
• CAS: 58679-25-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WGXNFBXADCTXPC-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9457 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-methyl 6-methylhepta-3,5-dienoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3E)-6-methylhepta-3,5-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 307 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3E)-methyl 6-methylhepta-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  2-二乙氨基-4-苯基磺酰基-2-丁烯腈的合成和相转移介导的烷基化，是一种有效的均烯酸酯等效物

  摘要：

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91051-2

文献信息

• Regio- and Enantioselective Linear Cross-Dimerizations between Conjugated Dienes and Acrylates Catalyzed by New Ru(0) Complexes
  作者：Yuki Hiroi、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya、Masafumi Hirano

  DOI：10.1021/om500927z

  日期：2014.11.24

  New naphthalene complexes of Ru(0) with various Ru(η6-naphthalene)(cyclic diene) (3) ligands catalyze linear cross-dimerization between conjugated dienes and acrylates. One of the noteworthy catalysts is the dibenzocyclooctatetraene complex 3d, which shows high catalytic activity for the cross-dimerization between 1,3-pentadiene and methyl acrylate to give the cross-dimers in 99% yield (branch/linear

  钌（0）与各种钌（η的新萘配合物6 -萘）（环状二烯）（3）配位体催化线性共轭二烯和丙烯酸酯之间的交叉二聚化。值得注意的催化剂之一是二苯并环辛酸酯络合物3d，它对1,3-戊二烯和丙烯酸甲酯之间的交叉二聚反应显示出很高的催化活性，以99％的收率（支链/线性= 77/23）提供了交叉二聚体。在50°C下1 h，催化剂负载量为1 mol％。当茹（η 6 -萘）[（ - ） - PH-BOD *]（3F）用作催化剂时，处理2,4-二甲基己-2,4-二烯用的叔丙烯酸丁酯以44％的收率和49％的ee产生手性交联二聚体。这是共轭二烯和取代烯烃之间对映选择性交叉二聚的第一个例子。
• DE, LOMBAERT, S.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3475-3478
  作者：DE, LOMBAERT, S.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and phase-transfer mediated alkylations of 2-diethylamino-4- phenylsulfonyl-2- butenenitrile an efficient homoenolate equivalent
  作者：Stéphane De Lombaert、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91051-2

  日期：1984.1

  The title compound is readily prepared from N-diethylacrylamide in three steps. Alkylation of 1 under phase-transfer conditions yields α-cyanoenamines 4 which can be transformed into saturated or unsaturated (α,β or β,γ ) esters.

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。
• Tolstikov,G.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 307 - 310
  作者：Tolstikov,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——