N-Allyl-N-methyl-3-methyl-2-butenamid | 51552-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Allyl-N-methyl-3-methyl-2-butenamid
• 英文别名: N,3-dimethyl-N-prop-2-enylbut-2-enamide
• CAS: 51552-28-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: OPMZMDPMFXJMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-methyl-3-methyl-2-butenamid 、 苯磺酰溴 在 六正丁基二锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到N-methyl-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-3-isopropylidene-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Lactam Formation in the Addition of Benzenesulfonyl Bromide to N-Allyl Acrylamides and N-Allyl 3,3-Dimethylacrylamides

  摘要：

  Chemoselectivity in the addition and cyclization reactions of PhSO2Br to N-allyl acrylamides has been confirmed due to the higher reactivity of the acrylic C=C bond toward the sulfonyl radical than that of the allyl C=C bond. Formation of gamma-lactams by C-beta-->C-alpha, cyclization can be achieved with N-allyl 3,3-dimethylacrylamides.

  DOI：

  10.1021/jo9820770
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 3-甲基巴豆酰氯 生成 N-Allyl-N-methyl-3-methyl-2-butenamid
  参考文献：
  名称：

  Bortolussi,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2731 - 2734

  摘要：

  DOI：