2-(3-methylbutoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 51951-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylbutoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(3-Methylbutoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 51951-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: JPTLDUIGNXFDQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbutoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(4-hydroxyphenyl)methanone O-isopentyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel estrogen receptor (ER) agonists that have additional and complementary anti-cancer activities via ER-independent mechanism

  摘要：

  In this study, a series of bis(4-hydroxy) benzophenone oxime ether derivatives such as 12c, 12e and 12h were identified as novel estrogen receptor (ER) agonists that have additional and complementary anti-proliferative activities via ER-independent mechanism in cancer cells. These compounds are expected to overcome the therapeutic limitation of existing ER agonists such as estradiol and tamoxifen, which have been known to induce the proliferation of cancer cells. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.089
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 异戊基碘 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(3-methylbutoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR

  摘要：

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。

  公开号：

  US20140378399A1

文献信息

• Direct Trifluoromethylthiolation of Unactivated C(sp³)H Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Potassium Persulfate
  作者：Hao Wu、Zhiwei Xiao、Junhui Wu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Chao Liu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1002/anie.201411953

  日期：2015.3.23

  A practical and efficient method for the direct trifluoromethylthiolation of unactivated C(sp3)H bonds by AgSCF3/K2S2O8 under mild conditions is described. The reaction has a good functional‐group tolerance and good selectivity. Initial mechanistic investigations indicate that the reaction may involve a radical process in which K2S2O8 plays key roles in both the activation of the C(sp3)H bond and

  对于未活化的C的直接trifluoromethylthiolation（SP A实用且高效的方法3） H键由AgSCF 3 / K 2小号2 ö 8温和的条件下进行说明。该反应具有良好的官能团耐受性和良好的选择性。初始机械调查表明，该反应可能涉及自由基法具有K 2小号2 ö 8起着关键的作用在C（SP的两个激活3） H键和AgSCF的氧化3。
• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。
• [EN] O-ALKYL-BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED AN ACCUMULATION OF MISFOLDED PROTEINS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'O-ALKYL-BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ACCUMULATION DE PROTÉINES MAL REPLIÉES
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2016001390A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof Formula (I), and its uses to treat a disorder associated with protein misfolding stress and in particular with an accumulation of misfolded proteins.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其互变异构体和/或药用可接受的盐，以及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病，特别是与错误折叠蛋白的积累有关的用途。
• 一种C(sp3)—H直接三氟甲硫基化的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108929251B

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明公开一种C(sp3)—H直接三氟甲硫基化的方法。该方法以烷烃为原料，碳酸银为催化剂，过硫酸钾为氧化剂，三氟亚磺酰氯加三苯基膦为三氟甲硫基化试剂，在腈类溶剂中，30‑80摄氏度，合成目标化合物。该方法反应条件温和，具有良好的官能团耐受性和良好的选择性，在反应过程中避免使用昂贵的三氟甲硫基银做三氟甲硫基化试剂，降低了生产成本，适合大规模生产。所得C(sp3)—H直接三氟甲硫基化的产率均达到中等收率以上，由于它具有强的电负性和高亲脂性，因此能够显著影响化合物的物理、化学和生物学性质。可应用于药物，农用化学品和材料等领域。
• O-alkyl-benzylideneguanidine derivatives and therapeutic use for the treatment of disorders associated an accumulation of misfolded proteins
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：US10544093B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof Formula (I), and its uses to treat a disorder associated with protein misfolding stress and in particular with an accumulation of misfolded proteins.

  本发明涉及一种式（I）化合物或式（I）的同系物和/或其药学上可接受的盐，及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病，特别是与错误折叠蛋白质的积累有关的疾病。