1,3,5-tris-1'-{(1'α,4'α,4a'α,7a'α)-4',4a',5',6',7',7a'-hexahydro-8',8'-dimethyl-4'-(4''-nitrophenyl)-1',4'-methano-1H-cyclopenta[d]pyridazine}benzene | 309759-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris-1'-{(1'α,4'α,4a'α,7a'α)-4',4a',5',6',7',7a'-hexahydro-8',8'-dimethyl-4'-(4''-nitrophenyl)-1',4'-methano-1H-cyclopenta[d]pyridazine}benzene
• 英文别名: 1-[3,5-Bis[10,10-dimethyl-7-(4-nitrophenyl)-8,9-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-1-yl]phenyl]-10,10-dimethyl-7-(4-nitrophenyl)-8,9-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene
• CAS: 309759-60-2
• 化学式: C₅₄H₅₇N₉O₆
• 分子量: 928.103
• InChiKey: FMLWSNJYSDQFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris-1'-{(1'α,4'α,4a'α,7a'α)-4',4a',5',6',7',7a'-hexahydro-8',8'-dimethyl-4'-(4''-nitrophenyl)-1',4'-methano-1H-cyclopenta[d]pyridazine}benzene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到1,3,5-tris-2'-(3',3'-dimethyl-4'-(4''nitrophenyl)tricyclo[3.3.0.0^2',4']octanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱测定电子取代基对由1,3-二-和1,3,5-三亚甲基苯铁磁连接的局域1,3-环戊二基自旋载带单元组成的烃多基团（五重态和septet自旋态）D值的影响耦合器

  摘要：

  母体和对硝基苯基取代的双自由基D-3a，b（三重峰），四自由基T-3a，b（五重峰）和六自由基H-3a，b（九重峰）以基质分离的形式（甲苯，77 K）通过三偶氮烷3a，b的连续脱氮和EPR进行光谱表征。在这些高自旋多自由基中，局部自旋携带的1，3-环戊二基二自由基单元中的自旋-自旋相互作用比交叉共轭铁磁耦合单元中的自旋-自旋相互作用强得多。因此，环戊二基单元中电子性质的变化决定性地影响整个多自由基的D值。因此，自旋接受的对硝基基团以与双自由基相同的量减少四和六自由基的D值。因此，无论自旋多重性如何，

  DOI：

  10.1021/jo0012795
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 1,3,5-tris{3'-(4',4'-dimethyl-5'-(4''-nitrophenyl))-[4H]-pyrazole}benzene 在 三氟乙酸 、 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 以65 mg的产率得到1,3,5-tris-1'-{(1'α,4'α,4a'α,7a'α)-4',4a',5',6',7',7a'-hexahydro-8',8'-dimethyl-4'-(4''-nitrophenyl)-1',4'-methano-1H-cyclopenta[d]pyridazine}benzene
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱测定电子取代基对由1,3-二-和1,3,5-三亚甲基苯铁磁连接的局域1,3-环戊二基自旋载带单元组成的烃多基团（五重态和septet自旋态）D值的影响耦合器

  摘要：

  母体和对硝基苯基取代的双自由基D-3a，b（三重峰），四自由基T-3a，b（五重峰）和六自由基H-3a，b（九重峰）以基质分离的形式（甲苯，77 K）通过三偶氮烷3a，b的连续脱氮和EPR进行光谱表征。在这些高自旋多自由基中，局部自旋携带的1，3-环戊二基二自由基单元中的自旋-自旋相互作用比交叉共轭铁磁耦合单元中的自旋-自旋相互作用强得多。因此，环戊二基单元中电子性质的变化决定性地影响整个多自由基的D值。因此，自旋接受的对硝基基团以与双自由基相同的量减少四和六自由基的D值。因此，无论自旋多重性如何，

  DOI：

  10.1021/jo0012795