4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-benzoic acid methyl ester | 953422-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)-3,3-dimethylbutyl]benzoate
• CAS: 953422-54-3
• 化学式: C₂₂H₂₇BrO₃
• 分子量: 419.359
• InChiKey: PMGCZQTZHJJEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-benzoic acid methyl ester 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物的新型化合物（I）的公式，或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包括化合物（I）的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US20090156655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Hydroxy-3,3-dimethyl-butyl)benzoic acid methyl ester 、 4-溴-3,5-二甲酚 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenoxy)-3,3-dimethyl-butyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物的新型化合物（I）的公式，或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包括化合物（I）的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US20090156655A1

文献信息

• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Conner Scott Eugene

  公开号：US08691856B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有葡萄糖高原素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含公式（I）化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他葡萄糖相关代谢紊乱的方法等。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007120270A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou des sels de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui présentent une activité d'agoniste inverse ou d'antagoniste de récepteur du glucagon, ainsi que des procédés de préparation de tels composés. Dans d'autres modes de réalisation, cette invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de formule (I), ainsi que des procédés d'utilisation de ceux-ci pour traiter des troubles diabétiques, d'autres troubles métaboliques liés au glucagon et des troubles similaires.