4-[(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino]cyclohexanol | 1012344-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino]cyclohexanol
• 英文别名: 4-(3-Bromo-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)-cyclohexanol；4-[(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1012344-90-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₄O
• 分子量: 311.181
• InChiKey: YWPRESMDEWBIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino]cyclohexanol 、 4-氨基环己基甲醇 生成 [4-(3-Bromo-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)-cyclohexyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as antiinflammatory agents

  摘要：

  公式Ia或Ib的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5R20、R24、R25、X、Y和Z的含义如规范所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。这些化合物还可用于治疗由Pi3kreceptor、JAK-2受体和TRK受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100041662A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 、 碳酸氢钠 、 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以gives 4-(3-bromo-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)-cyclohexanol的产率得到4-[(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as antiinflammatory agents

  摘要：

  公式Ia或Ib的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5R20、R24、R25、X、Y和Z的含义如规范所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。这些化合物还可用于治疗由Pi3kreceptor、JAK-2受体和TRK受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100041662A1

文献信息

• 6-AMINOIMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RHO KINASE-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：CHEN Hwang-Hsing

  公开号：US20080153813A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Methods for using 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs are disclosed herein to treat rho kinase-mediated diseases or rho kinase-mediated conditions, including controlling intraocular pressure and treating glaucoma, are disclosed. Ophthalmic pharmaceutical compositions useful in the treatment of eye diseases such as glaucoma, and additionally useful for controlling intraocular pressure, the compositions comprising an effective amount of 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine analogs, are disclosed herein.

  本文披露了使用6-氨基咪唑并[1,2-b]吡啶嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的症状的方法，包括控制眼压和治疗青光眼。本文还披露了用于治疗眼部疾病如青光眼，并且对控制眼压有益的眼科药物组合物，该组合物包括有效量的6-氨基咪唑并[1,2-b]吡啶嗪类似物。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。
• Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2818471A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds assumed to be capable of modulating the activity of the proteins ScyI1 and Grk5, thereby regulating the expression and/or release of insulin as well as to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use thereof especially for the treatment of a metabolic disease such as diabetes, obesity and impaired adipogenesis.

  本发明涉及假设能够调节蛋白质ScyI1和Grk5活性的化合物，从而调节胰岛素的表达和/或释放，以及包含此类化合物的药物组合物及其用途，特别是用于治疗糖尿病、肥胖和脂肪生成受损等代谢性疾病。
• MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATMENTS
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US20160228437A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有对混合谱系激酶（MLKs）具有抑制作用的咪唑吡啶化合物，它们的合成方法以及治疗方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物的方法。
• IRAK MODULATORS FOR TREATING AN INFLAMMATORY CONDITION, CELL PROLIFERATIVE DISORDER, IMMUNE DISORDER
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2063962A2

  公开（公告）日：2009-06-03