trans-bis-[O-ethyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II) | 195193-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-bis-[O-ethyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II)
• 英文别名: bis[(ethoxy)-4-methoxyphenylphosphonodithioato]nickel；[Ni((4-MeOC₆H₄)(EtO)PS₂)₂]
• CAS: 195193-92-1；865436-93-7
• 化学式: C₁₈H₂₄NiO₄P₂S₄
• 分子量: 553.288
• InChiKey: WMLBGAHDVCQNSL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 、 sodium (ethoxy)-4-methoxyphenylphosphonodithioate 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到trans-bis-[O-ethyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of [An(RO)PS2]? complexes

  摘要：

  An(S)PS2P(S)An与NaOR[R = Me, Et, iPr]反应生成非对称的二硫代磷酸阴离子[An(RO)PS2]â，可与一系列金属络合。第 10 组金属（镍、钯和铂）采用方形平面 ML2 复合物。锌和镉络合物采用同结构的二聚体 M2L4 结构，而汞络合物则采用微妙不同的二聚体结构。报告中提到了两种截然不同的铅络合物，一种由 PbL2 单元组成，通过 PbâS 相互作用形成不同的二聚对，另一种则是此类络合物的全新结构模式，PbL2 单元通过共价键桥接配体连接在一起，形成无限聚合链结构。对所有新化合物都进行了光谱表征，并报告了九种示范性 X 射线结构。

  DOI：

  10.1039/b406411a

文献信息

• New [M(R,R‘timdt)₂] Metal-Dithiolenes and Related Compounds (M = Ni, Pd, Pt; R,R‘timdt = Monoanion of Disubstituted Imidazolidine-2,4,5-trithiones):  An Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Maria Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Francesco Demartin、Francesco A. Devillanova、Alessandra Garau、Francesco Isaia、Francesco Lelj、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1021/ja990827x

  日期：1999.8.1

  Several new Ni (7a−i), Pd (8a−j), and Pt (9a−j) dithiolenes belonging to the general class [M(R,R‘timdt)2] (R,R‘timdt = monoanion of di-substituted imidazolidine-2,4,5-trithione) have been synthesized by sulfuring the disubstituted imidazolidine-2-thione-4,5-diones (4) with Lawesson's reagent (5) in the presence of the appropriate metal either as powder or as chloride. The obtained compounds have been

  几种新的 Ni (7a−i)、Pd (8a−j) 和 Pt (9a−j) 二硫烯属于一般类 [M(R,R'timdt)2] (R,R'timdt = di 的单阴离子-取代的咪唑烷-2,4,5-三硫酮）是通过在适当的金属粉末或粉末的存在下用劳森试剂（5）硫化二取代的咪唑烷-2-硫酮-4,5-二酮（4）合成的作为氯化物。所得化合物已通过 UV-vis-NIR、FT-IR 和 FT-RaMAn 光谱、CP-MAS 13C NMR 和循环伏安法进行表征，而 [Ni(Me,Pritimdt)2] (7c) 的特征还在于单晶的 X 射线衍射。从复合反式双[O-乙基(4-甲氧基苯基)膦酰二硫代]Ni(II) (10a)和4,5,6,7-四硫基[1,2-b:3,4]的反应混合物中分离-b']diimidazolyl-1,10-diphenyl-3,8-diethyl-2, 作为副产物的 9-二硫酮 (6a)
• Coordination polymers based on dithiophosphato/dithiophosphonato nickel complexes and linear 1,4-di(3-pyridyl)buta-1,3-diyne ligand
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Valentina Cabras、Simon J. Coles、Guido Ennas、Francesco Isaia、Romina Lai、Vito Lippolis、Enrico Podda

  DOI：10.1080/10610278.2017.1383606

  日期：2017.11.2

  resulting coordination polymers [1·L]∞–[4·L]∞ investigated. L acts as spacer between the complex units driving the formation of zig-zag polymeric chains. Inter-chain interactions involving the P-substituents have been discussed and the different supramolecular 3D-constructs described. The L donor ability has been confirmed also by spectrophotometric determination of the formation constants of the species 1·2L

  摘要 配体 1,4-di(3-pyridyl)buta-1,3-diyne (L) 与不同 P-取代的二硫代磷酸根 [Ni((RO)2PS2)2] [R = Me (1), Et (2)] 和二硫代膦酸酯 [Ni((4-MeOC6H4)(RO)PS2)2] [R = Me (3), Et (4)] 镍配合物已经完成，并且得到配位的固态结构聚合物 [1·L]∞–[4·L]∞ 进行了研究。L 作为复杂单元之间的间隔物，驱动之字形聚合物链的形成。已经讨论了涉及 P 取代基的链间相互作用，并描述了不同的超分子 3D 结构。L 供体能力也已通过分光光度法测定 1·2L、2·2L 和 1·2L 物种的形成常数以及理论研究得到证实。配体 1,4-di(3-pyridyl)buta-1 的反应性，
• Solvent-free mechanochemical synthesis of dithiophosphonic acids and corresponding nickel(II) complexes
  作者：Tomilola J. Ajayi、Michael N. Pillay、Werner E. van Zyl

  DOI：10.1080/10426507.2017.1358717

  日期：2017.11.2

  from conventional methods in forming dithiophosphonic acids where the use of organic solvents, added heat, long reaction times and lower yields are commonplace. We further demonstrate that nickel(II) complexes can form directly from the in situ generated acids. Thus, the reaction between 1–4 and NiCl2 ‧ 6 H2O (molar ratio 2:1) lead to complexes of the type [NiS2P(OR)(4-MeOC6H4)}2] [R = H, (5); Me

  图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂（摩尔比 2:1）中形成，然后对混合物进行精细研磨（机械化学）。在不到 5 分钟的时间内，无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成，并且由于它们以基本定量的产率形成，因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成，因为不会产生废物。重要的是，这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法，其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此，1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O（摩尔比 2:1）之间的反应导致 [NiS2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]
• New perspectives in phosphonodithioate coordination chemistry. Synthesis and X-ray crystal structure of trans-bis-[O-ethyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato] nickel(II)
  作者：Massimiliano Arca、Andrea Cornia、Francesco A Devillanova、Antonio C Fabretti、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05491-1

  日期：1997.9

  Abstract Attempts to optimise the synthesis of a new class of nickel(II) dithiolene complexes starting from 1,3-dialkylimidazolidine-2-thione-4,5-dione (1) and Lawesson's reagent (2) have afforded a new and easy one-step synthesis of phosphonodithioate nickel(II) complexes. This consists of the direct reaction between NiCl2 and Lawesson's reagent in the appropriate alcohol R′OH (R=Me, Et, i-Pr, Bu

  摘要从1,3-二烷基咪唑烷-2-硫酮-4,5-二酮（1）和Lawesson试剂（2）开始的新型新型二硫代镍（II）配合物的尝试提供了一种新的简便方法。硫代二硫代磷酸镍（II）配合物的逐步合成。这包括NiCl2和Lawesson试剂在适当的醇R'OH（R ​​= Me，Et，i-Pr，Bu，Bz）中作为溶剂的直接反应，以生成双-[O-烷基/芳基-（4 -甲氧基苯基）膦二硫代镍（II）配合物（5a-e），收率高（64-91％）。其中，反式-双-[O-乙基-（4-甲氧基苯基）膦二硫代硫酸根]镍（II）（5b）通过在单晶上进行X射线衍射测量来表征。该化合物在三斜晶系P 1空间群中结晶，其中a = 6.4840（7），b = 7.6032（9），c = 13.055（2）A，α= 99.481（9），β= 99.43（1），γ= 104。487（9）°，Z ＝ 1。该化合物是中心对称的，并表现出离散
• Investigation on the reactivity of dithiophosphonato/dithiophosphato NiII complexes towards 2,4,6-tris-2-pyridyl-1,3,5-triazine: developments and new perspectives
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Miriam Crespo、Francesco A. Devillanova、Michael B. Hursthouse、Susanne L. Huth、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1039/b819326f

  日期：——

  dithiophosphonato/dithiophosphato ligands to behave as a monodentate ligand, a coordination mode rarely found in analogous Ni(II) phosphorodithioato complexes. A comparison has been performed between the Ni-S bond distances of the new complexes and those of isologous dithiophosphonato, dithiophosphato and dithiophosphito Ni(II) square-planar complexes, and of their penta- and hexa-coordinated adducts. The results

  tptz与不同取代的二硫代膦酸酯[Ni（ROpdt）2] [ROpdt =（RO）（4-MeOC6H4）PS2-之间的反应；R = Et（2）; （（3）; i-Pr（4）; Bu（5）]和二硫代磷酸酯[Ni（（EtO）2PS2）2]（6）Ni（II）配合物已得到研究，所得中性混合配合物（2.tptz）-（6.tptz）的特征为报告。在所有这些络合物中，tptz迫使两个二硫代膦酸酯/二硫代磷酸酯配体之一起单齿配体的作用，这种配位模式在类似的Ni（II）磷二硫代磷酸酯配合物中很少见。在新的配合物与同源二硫代膦酸酯，二硫代膦酸酯和二硫代磷酸Ni（II）方形平面配合物以及它们的五配位和六配位加合物的Ni-S键距之间进行了比较。结果，也得到DFT计算的支持，根据结构反效应（STE）进行讨论和解释。2.tptz对AgNO3和CuSO4的反应生成复合物[Ni（EtOpdt）（tptz）（H2O）] N