<(E)-6-Octenyl>-methansulfonat | 85484-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: <(E)-6-Octenyl>-methansulfonat
• 英文别名: ((E)-6-Octenyl)-methansulfonat；[(E)-oct-6-enyl] methanesulfonate
• CAS: 85484-85-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: JUWDZYDXCKAOBO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(E)-6-Octenyl>-methansulfonat 在 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (6E)-1-iodooct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of natural diheteropeptin

  摘要：

  A total asymmetric synthesis of diheteropeptin and a stereomer from the known (E)-1-iodo-6-octene, using the Schollkopf method for amino acid synthesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation as key steps, is described. The asymmetric synthesis of a new unsaturated amino acid is also described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00139-3
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-dimethyl 4-hexenylmalonate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 <(E)-6-Octenyl>-methansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Robinson, John A.; Flohr, Helmut; Kempe, Uwe Max, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 181 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBINSON, J. A.;FLOHR, H.;KEMPE, U. M.;PANNHORST, W.;RETEY, J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 2, 181-203
  作者：ROBINSON, J. A.、FLOHR, H.、KEMPE, U. M.、PANNHORST, W.、RETEY, J.

  DOI：——

  日期：——