2-chloroacetamido-3-carbamyl-4-methyl-5-benzylpyrrole | 72406-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloroacetamido-3-carbamyl-4-methyl-5-benzylpyrrole
• 英文别名: 5-benzyl-2-(2-chloro-acetylamino)-4-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid amide；5-benzyl-2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 72406-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 305.764
• InChiKey: IGAUUMZNTGPPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroacetamido-3-carbamyl-4-methyl-5-benzylpyrrole 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92.7%的产率得到5-Benzyl-2-(2-butylamino-acetylamino)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  系列2-（2-烷基氨基烷基酰胺基）-3-氨基甲酰基-4-甲基-5-苄基吡咯的合成及降压筛选

  摘要：

  合成了一系列2-（2-烷基氨基烷基酰胺基）-3-氨基甲酰基-4-甲基-5-苄基吡咯，并筛选了它们的血管活性。当混悬液可能受到合适溶剂的影响时，将化合物以混悬剂的形式腹膜内给药，并以静脉内给药的方式静脉内给药。静脉内或腹膜内给药后活性最高的化合物分别以4 mg / kg iv和100mg / kg ip的剂量降低了73和35.5 mm Hg的血压。它还表现出最长的血管舒缩活性持续时间（25分钟）。腹膜内给药后，其他几种化合物也表现出血管抑制活性。几种盐酸盐似乎比相应的碱更有效的血管活性剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700637

文献信息

• JOHNSON R. W.; KEENAN T. H.; KOSH J. W.; SOWELL J. W., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 8, 955-958
  作者：JOHNSON R. W.、 KEENAN T. H.、 KOSH J. W.、 SOWELL J. W.

  DOI：——

  日期：——
• WANG I. D.; SOWELL J. W.; FREEMAN J. J.; KOSH J. W., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 6, 699-701
  作者：WANG I. D.、 SOWELL J. W.、 FREEMAN J. J.、 KOSH J. W.

  DOI：——

  日期：——