(+/-)-(1α,2α,3α,5α)-3-<<2-<(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amino>-6-chloro-4-pyrimidinyl>amino>-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol | 125073-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-(1α,2α,3α,5α)-3-<<2-<(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amino>-6-chloro-4-pyrimidinyl>amino>-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
• CAS: 125073-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₇O₃
• 分子量: 402.24
• InChiKey: RQTGVJRDMCPZAF-LVFCFHDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  162.33
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 (+/-)-(1α,2α,3α,5α)-3-amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以17.1%的产率得到(+/-)-(1α,2α,3α,5α)-3-<<2-<(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amino>-6-chloro-4-pyrimidinyl>amino>-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-取代的嘌呤和2-氨基-6-取代的-8-氮杂嘌呤的呋喃呋喃糖苷碳环类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  由（+/-）-（1 alpha，2 alpha，3 alpha，5 alpha）-3合成2-氨基-6-取代的嘌呤和2-氨基-6-取代的8-氮杂uri啶的呋喃呋喃糖苷的碳环类似物。 -氨基-5-（羟甲基）-1，2-环戊二醇（2）和2-氨基-4，6-二氯嘧啶（3）。2-氨基-6-氯嘌呤（8和11），2,6-二氨基嘌呤（10和13）以及鸟嘌呤（9）和8-氮杂鸟嘌呤（12）衍生物均由关键中间体（ +/-）-（1 alpha，2 alpha，3 alpha，5 alpha）-3-[（2,5-二氨基-6-氯-4-嘧啶基）氨基] -5-（羟甲基）-1,2-环戊二醇（7）使用已建立的方法。评价化合物8-13的抗肿瘤和抗病毒活性。这些材料在体外均未表现出针对P-388小鼠白血病细胞的明显活性。研究了所有这些类似物与1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和流感病毒（IV-A）以及人类免疫缺陷病毒（HIV）的活性。针对

  DOI：

  10.1021/jm00166a020