| 84751-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 84751-07-5
• 化学式: C₃₆H₃₅P₂Ru*K
• 分子量: 669.79
• InChiKey: YHVSDYFNRBDPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 K{fac-RuH3(PPh3)3}
  参考文献：
  名称：

  氢化（膦）钌酸盐配合物及其在芳烃催化加氢中的作用

  摘要：

  从[ 6 H 4 ]] -（1）的钾盐开始，确定了在THF中的以下反应：（1）1 + H 2 → fac- [RuH 3（PPh 3）3 ] -（2）；（2）1 + 1,4-Ph 2 -1,3-丁二烯→[RuH（PPh 3）2（1,4-Ph 2 -1,3-丁二烯）] -（3）+ PPh 3；（3）3 + 4H 2 →[RuH 5（PPh3）2 ] -（4）+ 1,4-Ph 2丁烷；（4）4 +1-己烯→[RuH 3-（PPh 3）2 ] -（5）+己烷；（5）4 + L→[RuH 3（PPh 3）2 L] - + H 2（L ＝ CO，PPh 3，PMe 2 Ph）；（6）2 + 1,5-蒽（A）→[RuH（PPh 3）2 A] -（7）+ 0.5（1,2,3,4-H 4 A）+ PPh3；（7）4 + 5 C 2 H 4 →[ 6 H 4）（C 2 H 4）2 ] -（8）+ 3C 2 H

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80343-0
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化(膦)钌配合物的配位化学及催化性能

  摘要：

  最近合成的阴离子氢化物络合物 (RuH/sub 2/-(PPh/sub 3/)/sub 2/(PPh/sub 2/C/sub 6/H/sub 4/))/sup -/ 据报道表现出独特的催化性能，包括催化芳烃选择性氢化的能力，例如，蒽成 1,2,3,4-四氢蒽。而 (RuH/sub 2/(PPh/sub 3/)/sub 2/(PPh/sub 2/C/sub 6/H/sub 4/))/sup -/ 作为催化剂前体的作用被清楚地证明，既没有阐明在催化反应条件下配合物的化学性质，也没有阐明反应的机理特征。我们在此报告针对这些主题的初步研究结果。这些研究包括几种新的阴离子氢化钌配合物的合成和表征以及对它们的化学性质的阐明。

  DOI：

  10.1021/ja00345a067

文献信息

• Synthesis and Characterization of RuH₂(H₂)₂(PⁱPr₃)₂ and Related Chemistry. Evidence for a Bis(dihydrogen) Structure
  作者：Kamaluddin Abdur-Rashid、Dmitry G. Gusev、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om990669i

  日期：2000.5.1

  atmosphere of H2. Slow evaporation of a pentane solution of 1 under an atmosphere of N2 gas resulted in the isolation of colorless crystals of 3. Complex 1 is very unstable with respect to loss of H2 and forms the trihydride-bridged classical polyhydride dimer (PiPr3)2(H)Ru(μ-H)3Ru(H)2(PiPr3)2 (4) under an argon atmosphere or under vacuum at room temperature. Exposure of a solution of 4 to H2 gas results

  通过将[K（18-crown-6）] [RuH 5（P i Pr 3）2 ]质子化为1,3来制备RuH 2（H 2）2（P i Pr 3）2（1）复合物。-苯二甲醇。观察HH和MH振动，氢化物共振的短T 1（min）值，无序单晶X射线结构1的八面体几何以及RuH的大平均HD耦合常数x D 6 - x（P i Pr 3）2提供了两个二氢和两个氢化物配体的证据。在N 2气氛下，配合物1易于形成二氮配合物RuH 2（N 2）2（P i Pr 3）2（2）和RuH 2（N 2）（P i Pr 3）2的平衡混合物。} 2（μ-N 2）（3），其容易地恢复到1的H2氛围下2。戊烷溶液1的缓慢蒸发在N 2气氛下，分离出3的无色晶体。配合物1就失去H 2而言非常不稳定，并形成三氢化物桥联的经典多聚二聚体（P i Pr 3）2（H）Ru（μ-H）3 Ru（H）2（P i Pr 3）2（4）在氩气氛下或在室温下真空下。将4的溶液暴露于H