(1R,2R,3R,4R,5S,7S,8S)-7-[(S)-1-((12E,14E)-(1S,3S,4R,5S,7R,8S,9S,17S,19R)-17-Hydroxy-3,5,7-trimethoxy-4,8,14-trimethyl-11-oxo-10,23-dioxa-bicyclo[17.3.1]tricosa-12,14,20-trien-9-yl)-ethyl]-3-methoxy-2,4,8-trimethyl-6-oxa-spiro[4.5]decane-1-carbaldehyde | 105694-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,2R,3R,4R,5S,7S,8S)-7-[(S)-1-((12E,14E)-(1S,3S,4R,5S,7R,8S,9S,17S,19R)-17-Hydroxy-3,5,7-trimethoxy-4,8,14-trimethyl-11-oxo-10,23-dioxa-bicyclo[17.3.1]tricosa-12,14,20-trien-9-yl)-ethyl]-3-methoxy-2,4,8-trimethyl-6-oxa-spiro[4.5]decane-1-carbaldehyde
• CAS: 105694-33-5
• 化学式: C₄₃H₇₀O₁₀
• 分子量: 747.023
• InChiKey: MCNGHIFIUAXRPE-BNPFQFNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4R,5S,7S,8S)-7-[(S)-1-((12E,14E)-(1S,3S,4R,5S,7R,8S,9S,17S,19R)-17-Hydroxy-3,5,7-trimethoxy-4,8,14-trimethyl-11-oxo-10,23-dioxa-bicyclo[17.3.1]tricosa-12,14,20-trien-9-yl)-ethyl]-3-methoxy-2,4,8-trimethyl-6-oxa-spiro[4.5]decane-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5E,7E)-(1R,3S,11S,12S,13R,15S,16R,17S,19S)-3-Hydroxy-11-[(S)-1-((1S,2R,3R,4R,5R,7S,8S)-1-hydroxymethyl-3-methoxy-2,4,8-trimethyl-6-oxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethyl]-13,15,17-trimethoxy-6,12,16-trimethyl-10,23-dioxa-bicyclo[17.3.1]tricosa-5,7,21-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Scytophycins, cytotoxic and antimycotic agents from the cyanophyte Scytonema pseudohofmanni

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a047
• 作为产物：
  描述：

  scytophycin C 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1R,2R,3R,4R,5S,7S,8S)-7-[(S)-1-((12E,14E)-(1S,3S,4R,5S,7R,8S,9S,17S,19R)-17-Hydroxy-3,5,7-trimethoxy-4,8,14-trimethyl-11-oxo-10,23-dioxa-bicyclo[17.3.1]tricosa-12,14,20-trien-9-yl)-ethyl]-3-methoxy-2,4,8-trimethyl-6-oxa-spiro[4.5]decane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Scytophycins, cytotoxic and antimycotic agents from the cyanophyte Scytonema pseudohofmanni

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a047