9-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-nonanoic acid methyl ester | 215611-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-nonanoic acid methyl ester
• CAS: 215611-40-8
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₇
• 分子量: 570.726
• InChiKey: RRGUXXIHQXDKSV-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-nonanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以97%的产率得到[(2S)-1-[hydroxy-(10-methoxy-10-oxodecanoyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸单甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j