(E)-N-(4-hydroxyhex-2-en-5-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1365555-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-hydroxyhex-2-en-5-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1365555-72-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: RSYREHZKHHHKLM-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-hydroxyhex-2-en-5-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-酰氧基-1,4-烯炔（ACE）和炔烃在铑催化的分子内[5+2]环加成反应中手性的转移：合成对映体富集的双环[5.3.0]癸三烯

  摘要：

  手性自行车：首次从现成的手性 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 制备对映体富集的双环 [5.3.0] 癸三烯。在大多数情况下，ACE 的手性可以高效地转移到双环产品中。观察到配置的反转，从而证实了先前计算研究的预测。

  DOI：

  10.1002/anie.201306919
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E)-N-(4-hydroxyhex-2-en-5-yn-1-yl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 3-酰氧基-1,4-烯炔和炔烃的分子内和分子间 [5 + 2] 环加成反应伴随 1,2-酰氧基迁移

  摘要：

  开发了一种新型的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，用于合成具有多种功能的七元环。环的形成伴随着 1,2-酰氧基迁移事件。环加成的五碳和二碳组分分别是 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 和炔烃。阳离子铑（I）催化剂对分子内环加成最有效，而只有中性铑（I）配合物才能促进分子间反应。在这两种情况下，缺电子的亚磷酸酯或膦配体通常可以提高环加成的效率。在分子内和分子间反应中研究了 ACE 和炔烃的范围。由此产生的七元环产物具有三个可以选择性功能化的双键。

  DOI：

  10.1021/ja2109097