((((2R,3S)-2,4-diazidobutane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 162376-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((((2R,3S)-2,4-diazidobutane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• CAS: 162376-95-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₂
• 分子量: 352.396
• InChiKey: BPEDFVQEEGJAIW-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((((2R,3S)-2,4-diazidobutane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4R,5S)-5-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guanidine analogs of a deoxysugar

  摘要：

  Asymmetric syntheses of guanidine 3 and N-aminoguanidine 4 are described from (-)-epoxy alcohol 5. Compounds 3 and 4, which resemble D-glucose and D-mannose, were designed as generic hexopyranose substitutes and represent new templates for assembling glycomimetic structures.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02392-o
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-azido-4-(benzyloxy)butane-1,2-diol 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ((((2R,3S)-2,4-diazidobutane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Guanidine analogs of a deoxysugar

  摘要：

  Asymmetric syntheses of guanidine 3 and N-aminoguanidine 4 are described from (-)-epoxy alcohol 5. Compounds 3 and 4, which resemble D-glucose and D-mannose, were designed as generic hexopyranose substitutes and represent new templates for assembling glycomimetic structures.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02392-o