(4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate | 85785-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 85785-61-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₈
• 分子量: 451.392
• InChiKey: LQLJFTGGXWDLPM-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  152.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由6-氨基青松酸合成新型C-6氮取代的碳青霉烯

  摘要：

  描述了由6-氨基青霉烯酸合成旋光的6-邻苯二甲酰亚胺碳并萘胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85833-5
• 作为产物：
  描述：

  3-aminoazetidinone 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 4-[(2R,3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  由6-氨基青松酸合成新型C-6氮取代的碳青霉烯

  摘要：

  描述了由6-氨基青霉烯酸合成旋光的6-邻苯二甲酰亚胺碳并萘胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85833-5

文献信息

• YAMAMOTO, KEHNITI;KATO, YASUYUKI;NISINO, TADASUMI;JOSIOKA, TAKEHO;SIMAUTI+
  作者：YAMAMOTO, KEHNITI、KATO, YASUYUKI、NISINO, TADASUMI、JOSIOKA, TAKEHO、SIMAUTI+

  DOI：——

  日期：——