3-hydroxy-2’,3’,2’’,3’’-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocyclocta-1,5,7-triene | 79781-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-2’,3’,2’’,3’’-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocyclocta-1,5,7-triene
• CAS: 79781-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: POCRZHOFPNPNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2’,3’,2’’,3’’-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocyclocta-1,5,7-triene 在 N-甲基哌嗪 、 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  High Spatiotemporal Control of Spontaneous Reactions Using Ultrasound-Triggered Composite Droplets

  摘要：

  Achieving high spatial and temporal control over a spontaneous reaction is a particularly challenging task with potential breakthroughs in various fields of research including surface patterning and drug delivery. We report here an exceptionally effective method that allows attaining such control. This method relies on a remotely triggered ultrasound-induced release of a reactant encapsulated in a composite microdroplet of liquid perfluorohexane. More specifically, the demonstration was achieved by locally applying a focused 2.25 MHz transducer onto a microfluidic channel in which were injected composite microdroplets containing a solution of an azidocoumarin and an external flow containing a reactive alkyne.

  DOI：

  10.1021/ja5019354
• 作为产物：
  描述：

  2',3',2'',3''-tetramethoxy-2,3:6,7-dibenzo-9-oxabicyclo<3.3.1>nona-2,6-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3-hydroxy-2’,3’,2’’,3’’-tetramethoxy-1,2:5,6-dibenzocyclocta-1,5,7-triene
  参考文献：
  名称：

  二苯并环辛烯二酮 (DBCDO)：通过苯甲酸重排获得的精氨酸选择性化学标记试剂

  摘要：

  我们证明二苯并环辛二酮 (DBCDO) 是用于对含精氨酸的生物分子进行位点特异性标记的有效化学试剂。与常用的探针不同，DBCDO 在温和的反应条件下与精氨酸残基上的胍基团发生不可逆的缩环重排。区域选择性双标记精氨酸残基是在与我们测试的底物的一锅反应中获得的。DBCDOs 反应的效率及其易于合成使 DBCDOs 成为精氨酸位点选择性生物共轭的有吸引力的选择。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01970