7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,3-diamine | 1585966-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,3-diamine
• 英文别名: 7-Bromo-9,9-di(n-octyl)-9h-fluorene-2,3-diamine；7-bromo-9,9-dioctylfluorene-2,3-diamine
• CAS: 1585966-04-6
• 化学式: C₂₉H₄₃BrN₂
• 分子量: 499.578
• InChiKey: VEVQSMDTKPINLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,3-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(10,10-dioctyl-2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxalin-8-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)acetamide 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042