2-(C5H4N)N=CHC6H4-m-NO2 | 386752-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(C5H4N)N=CHC6H4-m-NO2
• 英文别名: N-(3-nitrophenyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 386752-91-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: VXIIEVGDPBXNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 2-(C5H4N)N=CHC6H4-m-NO2 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-((2-methyl-1H-indol-3-yl)(pyridin-2-yl)methyl)-3-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  T790M/L858R 双突变体 EGFR 小分子变构抑制剂的构效探索

  摘要：

  摘要 EGFR 是一种蛋白激酶，其异常活性经常参与非小细胞肺癌 (NSCLC) 耐药形式的发展。这种酶的变构抑制目前是设计和开发抗癌药物最有吸引力的方法之一。在之前的一项研究中，我们报告了一种命中化合物的鉴定，该化合物充当 L858R/T790M 双突变体 EGFR 的 III 型变构抑制剂。在此，我们报告了先前确定的命中的一系列类似物的设计、合成和体外测试，目的是探索该支架周围的结构-活性关系 (SAR)。执行的分析使我们能够识别两种化合物15和18显示出相对于原始命中的双突变体 EGFR 的抑制有所改善，以及对表达双突变体 EGFR 的 H1975 NSCLC 癌细胞具有有趣的抗增殖活性。新发现的化合物代表了进一步优化先导化合物的有希望的起点。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2145284
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 间硝基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(C5H4N)N=CHC6H4-m-NO2
  参考文献：
  名称：

  T790M/L858R 双突变体 EGFR 小分子变构抑制剂的构效探索

  摘要：

  摘要 EGFR 是一种蛋白激酶，其异常活性经常参与非小细胞肺癌 (NSCLC) 耐药形式的发展。这种酶的变构抑制目前是设计和开发抗癌药物最有吸引力的方法之一。在之前的一项研究中，我们报告了一种命中化合物的鉴定，该化合物充当 L858R/T790M 双突变体 EGFR 的 III 型变构抑制剂。在此，我们报告了先前确定的命中的一系列类似物的设计、合成和体外测试，目的是探索该支架周围的结构-活性关系 (SAR)。执行的分析使我们能够识别两种化合物15和18显示出相对于原始命中的双突变体 EGFR 的抑制有所改善，以及对表达双突变体 EGFR 的 H1975 NSCLC 癌细胞具有有趣的抗增殖活性。新发现的化合物代表了进一步优化先导化合物的有希望的起点。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2145284

文献信息

• Five- and six-coordinate hydridorhodium(III) complexes containing metalated Schiff-bases as ligands
  作者：Andreas Meiswinkel、Helmut Werner

  DOI：10.1016/j.ica.2003.12.018

  日期：2004.7

  The reactions of either [RhCl(C8H14)2]2 (2) or [RhCl(C2H4)2]2 (3) with Schiff-bases 1a–d derived from 2-aminopyridine afford, in the presence of four equivalents of PiPr3, the octahedral chloro(hydrido)rhodium(III) complexes [(C5H4N)NC(C6H4R)}RhHCl(PiPr3)2] (4a–d) in which the metalated Schiff-base behaves as a chelating ligand. Treatment of 4a (RH) with NaI and CF3SO3Tl produce the corresponding

  [RhCl（C 8 H 14）2 ] 2（2）或[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2（3）与衍生自2-氨基吡啶的席夫碱1a - d的反应在存在下提供的四当量的PiPr 3中，八面体的氯（氢）铑（III）络合物[（C 5 H 4 N）NC（C 6 H 4 R）} RhHCl（PiPr 3）2 ]（4a – d），其中金属化的席夫碱表现为螯合配体。的治疗4A（RH）具有NaI和CF 3 SO 3铊产生相应的衍生物[（C 5 H ^ 4 N）NC（C 6 H ^ 5）} RhHX（PiPr 3）2 ]（5，6）通过盐易位。三氟甲磺酸酯化合物6与n Bu 4 NF·  x H 2 O反应生成[（C 5 H 4 N）NC（C 6 H 5）} RhHF（PiPr 3）2 ]（7）。虽然尝试从4a除去HCl失败，但是4a与AgPF 6的反应生成了五配位阳离子络合物[（C 5 H 4 N）NC（C