4,4'-(2,2-dibromoethene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene) | 2132-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(2,2-dibromoethene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: 1-[2,2-Dibromo-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 2132-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 398.094
• InChiKey: KDVATBZZYMNSAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  441.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2,2-dibromoethene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene) 在 正丁基锂 作用下， 生成 林可霉素 2,7-二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stabile α-Bromvinyllithium-Derivate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83586-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis-(p-methoxyphenyl)-1-bromoethylene 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 4,4'-(2,2-dibromoethene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Nanoindentation and adhesion of sol-gel-derived hard coatings on polyester

  摘要：

  我们研究了改性聚酯基底上的溶胶-凝胶衍生二氧化硅硬涂层。通过加入有机成分和过渡金属氧化物，对二氧化硅网络进行了改性。这些改性使涂层具有量身定制的热学、光学和机械性能。研究了各种低温致密化技术，包括溶胶制备程序、增强溶剂蒸发、紫外线照射和低温加热（低于 150 °C）。为了提高溶胶-凝胶涂层在塑料表面的附着力，还采用了氧等离子刻蚀技术。纳米压痕分析表明，涂层的表面硬度高达 2.5 ± 0.27 GPa，弹性模量高达 13.6 ± 0.4 GPa，比塑料表面高出约一个数量级。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0025

文献信息

• A Search for Unambiguous Vinylic SRN1 Reactions
  作者：Alfonso Annunziata、Carlo Galli、Patrizia Gentili、Alessandra Guarnieri、Michal Beit-Yannai、Zvi Rappoport

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2136::aid-ejoc2136>3.0.co;2-8

  日期：2002.7

  unambiguous examples of the vinylic SRN1 route, vinyl bromides Ph(CH3)C=CHBr (10), Ph2C=CHBr (15), An2C=C(Br)An (18) and An2C=CBr2 (20) were treated with Me3CCOCH2− under photostimulation conditions in Me2SO, whereas substrates PhCH=CHBr (2), Ph2C=C(Br)Ph (3), 10 and 15 were similarly allowed to react with PhS− and PhCH2S−. With the strongly basic enolate ion, the prevailing reactions were elimination/addition

  在寻找乙烯基 SRN1 路线的明确例子时，乙烯基溴化物 Ph(CH3)C=CHBr (10)、Ph2C=CHBr (15)、An2C=C(Br)An (18) 和 An2C=CBr2 (20) 是在 Me2SO 中的光刺激条件下用 Me3CCOCH2- 处理，而底物 PhCH=CHBr (2)、Ph2C=C(Br)Ph (3)、10 和 15 类似地允许与 PhS- 和 PhCH2S- 反应。对于强碱性烯醇化物离子，主要的反应是消除/加成路线、α-去质子化，然后是 1,2-Ph 转移和溴离子消除，或嗜盐步骤。然而，对于 18，获得了 SRN1 路线。弱碱性但还原性的阴离子 PhS− 为 SRN1 路线提供了 2、3 和 15。PhCH2S− 阴离子的亲核特性代替了 15，而 3 则获得了多种行为。电化学确定的底物氧化还原电位支持机械解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451
• Dibrominated addition and substitution of alkenes catalyzed by Mn₂(CO)₁₀
  作者：Xianheng Song、Shanshui Meng、Hong Zhang、Yi Jiang、Albert S. C. Chan、Yong Zou

  DOI：10.1039/d1cc04534b

  日期：——

  A practical method for the dibromination of alkenes without using molecular bromine is consistently appealing in organic synthesis. Herein, we report Mn-catalyzed dibrominated addition and substitution of alkenes only with N-bromosuccinimide, producing a variety of synthetically valuable dibrominated compounds in moderate to high yields.

  一种不使用分子溴的烯烃二溴化的实用方法在有机合成中一直很有吸引力。在此，我们报告了仅用 N-溴代琥珀酰亚胺对烯烃进行 Mn 催化的二溴化加成和取代，以中等至高产率生产各种具有合成价值的二溴化化合物。
• 一种光诱导结晶的异喹啉盐类化合物及其制备方法与应用、纳米晶体的制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112079776A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明属于光响应材料技术领域，公开了一种光诱导结晶的异喹啉盐类化合物及其制备方法与应用、纳米晶体的制备方法，该纳米晶体的制备方法基于此材料发明一种高效快速原位制备纳米晶体的新方法。所述光诱导结晶的异喹啉盐类化合物具有式I或式II或式III或式IV结构，其结构不同在于异喹啉盐离子化程度的不同；本发明的光诱导结晶的异喹啉盐类化合物通过新的光物理机制实现光激活，材料同时具有AIE、光激活和光诱导结晶的特性。本发明的光激活材料具有光照强度依赖性、良好的生物相容性、线粒体靶向性的特征，在光合作用光照强度的优化和生物成像与治疗领域具有广泛的应用前景。
• Tuning the fluorescence based on the combination of TICT and AIE emission of a tetraphenylethylene with D–π–A structure
  作者：Mengxing Zhang、Jiale Li、Lirong Yu、Xi Wang、Ming Bai

  DOI：10.1039/d0ra00107d

  日期：——

  TICT character. The emission intensity of the compound also enhances with the increasing water fraction in H2O–DMSO mixtures, demonstrating the typical AIE property. Excitingly, the TICT and AIE emission could be observed separately or simultaneously by adjusting the water fraction or viscosity of the solvent. Encouragingly, the combined emission of the TPEOMeCN derived from this single molecule could

  制备了具有两个富电子甲氧基和两个吸电子氰基的简单 D-π-A 结构四苯基乙烯，它具有扭曲的分子内电荷转移 (TICT) 和聚集诱导发射 (AIE) 特性，即TPEOMeCN。在各种溶剂中检测的TPEOMeCN的发射取决于溶剂的极性，这表明了 TICT 特性。该化合物的发射强度也随着 H 2 O-DMSO 混合物中水含量的增加而增强，表现出典型的 AIE 特性。令人兴奋的是，通过调节溶剂的水含量或粘度，可以单独或同时观察 TICT 和 AIE 发射。令人鼓舞的是，由这种单分子衍生的TPEOMeCN可以通过调节系统的粘度来轻松调节，从而产生覆盖可见光谱（400-700 nm）的宽发射峰。这项工作为设计结合 TICT 发射和 AIE 以用作全色发射器的分子提供了一般策略。
• Bio-orthogonally activated tetraphenylene-tetrazine aggregation-induced emission fluorogenic probes
  作者：Yu Teng、Rongrong Zhang、Bingbing Yang、Hong Yang、Xiang Li、Dali Yin、Xinchi Feng、Yulin Tian

  DOI：10.1039/d2tb01893d

  日期：——

  tetraphenylenes (TPEs) as bio-orthogonally activated aggregation-induced emission (AIE) fluorogenic probes. Both the fluorescence and AIE features are quenched by tetrazine, which is mediated by the through-bond energy-transfer (TBET) mechanism, and are activated upon converting tetrazine to pyridazine via the inverse electron-demand Diels–Alder (iEDDA) reaction. The activated cycloadducts displayed a notable fluorescence

  基于四嗪的生物正交激活荧光探针因其在生物成像方面的优异性能而备受关注；然而，它们中的大多数都存在聚集引起的猝灭 (ACQ) 问题。在此，我们开发了一组新型四嗪修饰的四亚苯基 (TPE) 作为生物正交激活聚集诱导发射 (AIE) 荧光探针。荧光和 AIE 特征都被四嗪淬灭，四嗪通过键通能量转移 (TBET) 机制介导，并在将四嗪转化为哒嗪时被激活逆电子需求 Diels-Alder (iEDDA) 反应。活化的环加合物显示出显着的荧光增强、大的斯托克斯位移、高荧光量子产率和明显的 AIE 活性特征。操纵 π-linker 的长度和位置可以微调探针的光物理特性，而超长的平面 π-linker 会导致 AIE 到 ACQ 的转换。我们还设计了双四氮基取代的探针，由于“双淬灭”功能，它比单四氮基类似物表现出更高的开启率。当它们与可双击连接器反应时，由于限制了 TPE 苯环的自由旋转，因此获得了荧光大环化合物。使用细胞器预定位策略，