2-benzoyloxy-1,3-bis-(4-nitro-benzoyloxy)-propane | 13495-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-benzoyloxy-1,3-bis-(4-nitro-benzoyloxy)-propane
• 英文别名: 2-Benzoyloxy-1,3-bis-(4-nitro-benzoyloxy)-propan；Glycerin-β-benzoat-α.α'-bis-(4-nitro-benzoat)；1.2-Bis-<4-nitro-benzoyloxy>-2-benzoyloxy-propan；2-Benzoyloxy-1.3-bis-<4-nitro-benzoyloxy>-propan
• CAS: 13495-40-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₁₀
• 分子量: 494.414
• InChiKey: NLGZSVBAHNOHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  165.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2,3-bis-(4-nitro-benzoyloxy)-propane 在 吡啶 、 氯仿 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-benzoyloxy-1,3-bis-(4-nitro-benzoyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochimie de la des benzoates d'argent sur des diesters iododesoxy ns
  作者：Claude Morpain、Jean Jacques Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96423-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry of the reaction of silver benzoates on chiral di-O-aroyl-1,2 iododeoxy-3-sn-glycerols has been reinvestigated. The reaction proceeds either with or without neighbouring group participation, depending on : - possible electrophilic assistance by the silver ion to the ionisation of the substrate (occuring only with dissociated silver salts), - ability of substituants R1 and R2 on the

  苯甲酸酯银在手性二-O-芳酰基-1，2-碘脱氧-3- sn-甘油上反应的立体化学已被重新研究。该反应在有或没有相邻基团参与的情况下进行，具体取决于：-银离子对底物电离的可能的亲电助剂（仅与解离的银盐发生），-底物上取代基R 1和R 2的反应能力稳定正电荷。底物中的R 1和R 2电子释放基团的重排最少，银盐未解离或弱解离并带有良好的亲核试剂。在一种情况下，观察到区域和立体特异性反应。
• Bergmann; Carter, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1930, vol. 191, p. 211,220
  作者：Bergmann、Carter

  DOI：——

  日期：——
• Helferich; Sieber, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1927, vol. 170, p. 36
  作者：Helferich、Sieber

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1629
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——