ethyl hexanoylglycinate | 62005-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl hexanoylglycinate
• 英文别名: N-hexanoyl-glycine ethyl ester；N-Hexanoyl-glycin-aethylester；Hexanoylamino-essigsaeure-aethylester；N-Caproyl-glycin-aethylester；Ethyl 2-(hexanoylamino)acetate
• CAS: 62005-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: VKYLNHGVYMAWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hexanoylglycinate 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 N-(2,4-dioxo-pyrrolidin-3-yl)-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-胺基乙酸乙酯 生成 ethyl hexanoylglycinate
  参考文献：
  名称：

  NAKANE, MASAMI;REID, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <scp> Silver‐Mediated <i>N</i> ‐Trifluoromethylation </scp> of Amides and Peptides
  作者：Zhenzhen Zhang、Jiayan He、Lin Zhu、Haiwen Xiao、Yewen Fang、Chaozhong Li

  DOI：10.1002/cjoc.202000132

  日期：2020.9

  products in satisfactory yields. The protocol is also applicable to amino acid derivatives, resulting in efficient and chemoselective N‐trifluoromethylation of di‐ and tri‐peptides with retention of configuration. A mechanism involving reductive elimination of Ag(III) intermediates to form N—CF3 bonds is proposed.

  我们在此报告了N- H酰胺的直接N-三氟甲基化。在AgOTf和2-氟吡啶的促进下，各种酰胺与Selectfluor，TMCSF 3和CsF的反应在室温下顺利进行，从而以令人满意的收率得到了相应的N-三氟甲基化产物。该方案也适用于氨基酸衍生物，可有效且化学选择性地保留二肽和三肽的N-三氟甲基化。提出了一种涉及还原性消除Ag（III）中间体形成N-CF 3键的机理。
• Synthesis and binding studies of a 1-alkyl-3,6-diamino-4-quinolone based receptor for N-acylated dipeptides
  作者：Warren S Weiner、Andrew D Hamilton

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00099-7

  日期：1998.3

  The synthesis and binding properties of a semirigid host for N-acyldipeptide carboxylic acids is presented. The design is based on the rigidification of a peptide strand, coupled to the use of a substituted quinoline as a hydrogen bond acceptor for the proton of a carboxylic acid.

  提出了N-酰基肽肽羧酸的半刚性主体的合成和结合特性。该设计基于肽链的刚性，并结合使用取代的喹啉作为羧酸质子的氢键受体。
• Kondrat'ewa,G.Y.; Tschshi-Chen,K., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2315 - 2320
  作者：Kondrat'ewa,G.Y.、Tschshi-Chen,K.

  DOI：——

  日期：——
• Ueda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 920,923
  作者：Ueda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Chemistry of Penicillin
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——