8-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino-quinoline | 1242052-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino-quinoline
• CAS: 1242052-26-1
• 化学式: C₂₅H₂₄NP
• 分子量: 369.446
• InChiKey: YYWAJOBMPUXTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino-quinoline 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(2R)-8-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-2-(naphthalen-1-yl)-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于不对称氢化的喹喔啉和二氢喹啉膦-亚磷酰胺配体

  摘要：

  基于更灵活的1,2,3,4-四氢喹啉骨架，已经制备了喹喔啉配体和相关的二氢喹喔啉配体的新衍生物并进行了充分表征。设计了一种通用且直接的分离方案，该方案可实现R a，S c和S a，R c非对映异构体的克级分离。这些新的膦-亚磷酰胺配体已用于Rh催化的官能化烯烃的不对称加氢反应，在大多数情况下均具有出色的对映选择性（≥99％），周转频率（TOF）值高达≥20000 h -1。这些结果证实了容易获得的喹喔啉型配体的实用性，该类配体属于迄今为止已知的Rh催化加氢活性最强和选择性最高的一类。

  DOI：

  10.1002/chem.201000063
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 、 氯二(3,5-二甲基苯基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到8-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino-quinoline
  参考文献：
  名称：

  用于不对称氢化的喹喔啉和二氢喹啉膦-亚磷酰胺配体

  摘要：

  基于更灵活的1,2,3,4-四氢喹啉骨架，已经制备了喹喔啉配体和相关的二氢喹喔啉配体的新衍生物并进行了充分表征。设计了一种通用且直接的分离方案，该方案可实现R a，S c和S a，R c非对映异构体的克级分离。这些新的膦-亚磷酰胺配体已用于Rh催化的官能化烯烃的不对称加氢反应，在大多数情况下均具有出色的对映选择性（≥99％），周转频率（TOF）值高达≥20000 h -1。这些结果证实了容易获得的喹喔啉型配体的实用性，该类配体属于迄今为止已知的Rh催化加氢活性最强和选择性最高的一类。

  DOI：

  10.1002/chem.201000063