(E)-S-methyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-enethioate | 1597410-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-S-methyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-enethioate
• 英文别名: S-methyl (E)-2-oxo-4-thiophen-2-ylbut-3-enethioate
• CAS: 1597410-61-1
• 化学式: C₉H₈O₂S₂
• 分子量: 212.293
• InChiKey: YNEBJPXXSDIOJF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-S-methyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-enethioate 在 二苯基膦叠氮化物 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到trans-β-(2-thienyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）通过C–C和C–S键断裂催化α-酮基硫代酸酯与叠氮化物的反应：N-酰基脲和酰胺的合成

  摘要：

  Cu（II）催化α-酮硫代酸酯与三甲基硅烷基叠氮化物（TMSN 3）的反应是通过C-C和C-S键断裂将硫代酯基团转化为尿素，从而构成了一种实用而直接的N合成方法-酰基脲。当在水性环境中使用二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）作为叠氮化物来源时，伯酰胺是通过硫代酯基团的取代而形成的。建议反应通过最初形成的α-酮酰基叠氮化物的库尔修斯重排进行以产生酰基异氰酸酯中间体，其与额外量的叠氮化物或水进一步反应并重排以提供相应的产物。为了证明该方法的潜力，已经进行了一步合成的显示抗惊厥活性的吡咯乙脲和异戊脲。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03054
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-thienyl)but-3-en-2-one 、 二甲基亚砜 在 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到(E)-S-methyl 2-oxo-4-(thiophen-2-yl)but-3-enethioate
  参考文献：
  名称：

  PPh3·HBr‐DMSO介导的γ-取代的β，γ-不饱和α-酮甲基硫代酯和α-溴烯醛的简便合成方法：在合成2-甲基硫基-3-3（2 H）-呋喃酮中的应用

  摘要：

  对于γ-β取代的合成的高效化学选择性一般方法，从α，β不饱和酮γ不饱和α-ketomethylthioesters已经通过了前所未有的PPH实现3 ⋅HBr-DMSO介导的氧化溴化和kornblum氧化反应序列。新开发的试剂系统可用于从enals合成α-溴烯醛。此外，还描述了AuCl 3催化在极温和条件下从上述中间体有效地获得3（2H）-呋喃酮的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201303755

文献信息

• Tandem Chemoselective 1,2-/1,4-Migration of the Thio Group in Keto Thioesters: An Efficient Approach to Substituted Butenolides
  作者：Kanchan Mal、Sandip Naskar、Shovan Kumar Sen、Ramalingam Natarajan、Indrajit Das

  DOI：10.1002/adsc.201600640

  日期：2016.10.20

  We report herein an efficient and mechanistically unique tandem chemoselective 1,2‐/1,4‐migration of the thio group in keto thioesters that provides substituted butenolides in moderate to excellent yields. Thus, α‐keto thioesters in the presence of stabilized phosphonate carbanions undergo tandem 1,2‐sulfur migration; whereas 1,4‐migration of the thio group has been achieved with the same thioesters

  我们在此报告了酮基硫代酯中硫基团的高效且机械独特的串联化学选择性1,2- / 1,4-迁移，该酯基团可提供中等至极高收率的取代丁烯内酯。因此，在稳定的膦酸酯碳负离子存在下，α-酮基硫代酯会经历1,2-硫的串联迁移。而硫基的1,4-迁移已经用相同的硫酯与维悌希试剂，接着BF处理后已经达到3 ⋅OEt 2催化的串联反应。交叉实验和中间体的分离揭示了这两种转化的逐步机理。
• Thermally Activated Geometrical Regioselective <i>E</i>→<i>Z</i> Isomerization‐Enabled Cascade Sequences of Conjugated Dienals: Experimental and DFT Studies
  作者：Jayanta Saha、Soumadip Banerjee、Sidhartha Malo、Abhijit Kumar Das、Indrajit Das

  DOI：10.1002/chem.202302335

  日期：2023.11.13

  Thermal isomerization-enabled cascade: Conjugated dienals undergo regioselective 2E,4E→2Z,4E alkene isomerization in a mixture of toluene-alcohol (2 : 1) or only with alcohol at 60–70 °C, which enables subsequent cascade sequences to furnish γ-alkoxybutenolides. Density functional theory (DFT) studies have been employed to shed light on the feasibility of geometrical alkene isomerization and alcohol-assisted

  热异构化级联：共轭二醛在甲苯-醇（2：1）混合物中或仅与醇在60-70°C下进行区域选择性2 E，4 E →2 Z，4 E烯烃异构化，这使得后续级联成为可能提供γ-烷氧基丁烯内酯的序列。密度泛函理论（DFT）研究已被用来阐明几何烯烃异构化和醇辅助中继质子转移机制在内酯化之前形成半缩醛中间体的可行性。