N-benzyl-2,4-dimethylpent-4-en-2-amine | 1243515-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2,4-dimethylpent-4-en-2-amine
• CAS: 1243515-09-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: PVMQNRSXYPTHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,4-dimethylpent-4-en-2-amine 、 3-(benzylsulfonyl)oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以37%的产率得到N-benzyl-N'-benzyl-N-(2,4-dimethylpent-4-en-2-yl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯烃碳氨基化反应不对称合成六元环亚磺酰胺

  摘要：

  发布时间为致力于斯科特E.丹麦在他65之际特殊部分的部分次生日 抽象的 描述了通过N-均烯丙基磺酰胺与芳基卤化物的钯催化的烯烃碳氨基化反应，不对称合成六元环硫酰胺的方法。用由Pd 2 dba 3和（S）-Siphos-PE组成的催化剂可获得高水平的对映选择性。 描述了通过N-均烯丙基磺酰胺与芳基卤化物的钯催化的烯烃碳氨基化反应，不对称合成六元环硫酰胺的方法。用由Pd 2 dba 3和（S）-Siphos-PE组成的催化剂可获得高水平的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591574
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-2,4-dimethylpent-4-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯烃碳氨基化反应不对称合成六元环亚磺酰胺

  摘要：

  发布时间为致力于斯科特E.丹麦在他65之际特殊部分的部分次生日 抽象的 描述了通过N-均烯丙基磺酰胺与芳基卤化物的钯催化的烯烃碳氨基化反应，不对称合成六元环硫酰胺的方法。用由Pd 2 dba 3和（S）-Siphos-PE组成的催化剂可获得高水平的对映选择性。 描述了通过N-均烯丙基磺酰胺与芳基卤化物的钯催化的烯烃碳氨基化反应，不对称合成六元环硫酰胺的方法。用由Pd 2 dba 3和（S）-Siphos-PE组成的催化剂可获得高水平的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591574

文献信息

• Regioselective synthesis of azetidines or pyrrolidines by selenium-induced cyclization of secondary homoallylic amines
  作者：Xavier Franck、Stéphane Leleu、Francis Outurquin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.087

  日期：2010.8

  Azetidines or pyrrolidines can be regioselectively obtained by selenocyclization of homoallylic amines, according to the double bond substitution (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved