5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine | 1032755-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-[6-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylfuro[3,2-d]pyrimidin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1032755-34-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇O₄S
• 分子量: 473.556
• InChiKey: UARBEABWOFNGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70740

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine 、 2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 在 5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine 作用下， 生成 5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的公式，其中X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶包括PI3K的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病有用。本文揭示了使用Ia-d化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20130129820A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-6-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine 、 2-氨基吡啶-5-硼酸,频哪醇酯 在 5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine 作用下， 生成 5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Ia-d公式的化合物，其中X为S或O，mor为morpholine基团，R3为单环杂环基团，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶包括PI3K的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。公开了使用Ia-d公式的化合物在哺乳动物细胞内进行体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110097349A1

文献信息

• US7888352B2
  申请人：——

  公开号：US7888352B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8383620B2
  申请人：——

  公开号：US8383620B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8993563B2
  申请人：——

  公开号：US8993563B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PIRAMED LTD

  公开号：WO2008070740A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. [Insert Formula Ic and Id]
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par les formules Ia-d, dans lesquelles X représente S ou O, mor représente un groupe morpholine et R3 représente un groupe hétéroaryle monocyclique, y compris les stéréo-isomères, les isomères géométriques, les tautomères, les solvates, les métabolites et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, ces composés étant utiles pour moduler l'activité de kinases lipidiques comprenant PI3K, et dans le traitement de troubles tels que le cancer induits par des kinases lipidiques. L'invention concerne des procédés d'utilisation des composés représentés par les formules Ia-d pour le diagnostic in vitro, in situ et in vivo, le traitement prophylactique ou thérapeutique de tels troubles ou d'états pathologiques associés dans des cellules de mammifère. [Insérer formules Ic et Id]
• WO2008/70740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——