Heptyl-dimethyl-silan | 56318-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Heptyl-dimethyl-silan
• 英文别名: Heptyl(dimethyl)silane
• CAS: 56318-70-8
• 化学式: C₉H₂₂Si
• 分子量: 158.359
• InChiKey: BVVKPPYQSIDVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.3±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Heptyl-dimethyl-silan 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到heptylmethoxydimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  分子式为 R2(RO)Si(CH2)nNH2(R = 烷基，n=1-3) 的烷氧基（氨基烷基）二有机基硅烷的合成和水解：系统实验和计算研究

  摘要：

  烷氧基（氨基烷基）硅烷是形成氨基官能化聚硅氧烷的重要前体，用于许多技术应用。为了更好地理解烷氧基（氨基烷基）硅烷的 Si-烷氧基部分的水解裂解机制（形成氨基官能化聚硅氧烷的重要关键步骤），对烷氧基（氨基烷基）水解的系统实验和计算研究进行了分子式为 R2(RO)Si(CH2)nNH2（R = 烷基，n = 1-3）的二有机基硅烷。出于比较的原因，分子式类型为 R2(RO)SiC(H)MeCH2NH2 和 R2(RO)Si(CH2)nX [R = 烷基；n = 1–3；X = N(H)Me、NMe2、哌啶基、NMe3+I–、N(H)COOMe、N(Me)COOMe] 和化合物 Me2(MeO)Si(CH2)6Me 和 Me2(MeO)Si(CH2)6NH2被纳入这项研究。以此目的，通过使用 1H NMR 光谱作为分析工具，合成了各种硅烷并研究了它们在酸性和碱性条件下在 CD3CN/D2O 中的

  DOI：

  10.1002/ejic.201600077
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 、 二甲基一氯硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Heptyl-dimethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  分子式为 R2(RO)Si(CH2)nNH2(R = 烷基，n=1-3) 的烷氧基（氨基烷基）二有机基硅烷的合成和水解：系统实验和计算研究

  摘要：

  烷氧基（氨基烷基）硅烷是形成氨基官能化聚硅氧烷的重要前体，用于许多技术应用。为了更好地理解烷氧基（氨基烷基）硅烷的 Si-烷氧基部分的水解裂解机制（形成氨基官能化聚硅氧烷的重要关键步骤），对烷氧基（氨基烷基）水解的系统实验和计算研究进行了分子式为 R2(RO)Si(CH2)nNH2（R = 烷基，n = 1-3）的二有机基硅烷。出于比较的原因，分子式类型为 R2(RO)SiC(H)MeCH2NH2 和 R2(RO)Si(CH2)nX [R = 烷基；n = 1–3；X = N(H)Me、NMe2、哌啶基、NMe3+I–、N(H)COOMe、N(Me)COOMe] 和化合物 Me2(MeO)Si(CH2)6Me 和 Me2(MeO)Si(CH2)6NH2被纳入这项研究。以此目的，通过使用 1H NMR 光谱作为分析工具，合成了各种硅烷并研究了它们在酸性和碱性条件下在 CD3CN/D2O 中的

  DOI：

  10.1002/ejic.201600077

文献信息

• Reaction of trialkylsilanes with pentafluorophenol
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00927508

  日期：1975.3