2-(cyclopropylamino)-1-phenylethanol | 4917-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(cyclopropylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-cyclopropylyaminoethanol；2-(Cyclopropylamino)-1-phenylethan-1-ol
• CAS: 4917-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD11934768
• 分子量: 177.246
• InChiKey: DZEKVLKJJILVSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-115 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 2-(cyclopropylamino)-1-phenylethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyclopropyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分合成手性恶唑烷酮衍生物

  摘要：

  描述了通过脂肪酶催化的动力学拆分合成对映体富集的恶唑烷酮衍生物。该合成在一锅中包括两步，级联酰化反应，从而产生了一系列具有良好收率和出色对映纯度的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2015.08.004
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 环丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以44%的产率得到2-(cyclopropylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分合成手性恶唑烷酮衍生物

  摘要：

  描述了通过脂肪酶催化的动力学拆分合成对映体富集的恶唑烷酮衍生物。该合成在一锅中包括两步，级联酰化反应，从而产生了一系列具有良好收率和出色对映纯度的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2015.08.004

文献信息

• Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitry S. Granat、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co500025f

  日期：2014.6.9

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.
• 2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases
  作者：Mark E. Schnute、David J. Anderson、Roger J. Brideau、Fred L. Ciske、Sarah A. Collier、Michele M. Cudahy、MariJean Eggen、Michael J. Genin、Todd A. Hopkins、Thomas M. Judge、Euibong J. Kim、Mary L. Knechtel、Sajiv K. Nair、James A. Nieman、Nancee L. Oien、Allen Scott、Steven P. Tanis、Valerie A. Vaillancourt、Michael W. Wathen、Janet L. Wieber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.102

  日期：2007.6

  A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3225096
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