(E)-5-Methoxymethyl-1-(2-nitro-phenyl)-hexa-3,5-dien-1-ol | 115580-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-Methoxymethyl-1-(2-nitro-phenyl)-hexa-3,5-dien-1-ol
• 英文别名: (3E)-5-(methoxymethyl)-1-(2-nitrophenyl)hexa-3,5-dien-1-ol
• CAS: 115580-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: KWXOIFDPYBTERF-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2E)-2-(methoxymethyl)penta-2,4-dienyl]-trimethylstannane 、 邻硝基苯甲醛 、 二氯甲烷 、 三氟化硼 、 乙醚 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARUTA, YOSHINORI;NISHIGAICHI, YUTAKA;MARUYAMA, KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 225-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of γ vs. ε Regioselectivity on the Nucleophilic Addition of 2,4-Pentadienylstannane to Aldehydes by Lewis Acid Co-ordination
  作者：Yoshinori Naruta、Yutaka Nishigaichi、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1988.225

  日期：1988.2.5

  The BF3-mediated nucleophilic addition of 2- and 4-methoxymethyl-2,4-pentadienylstannanes to aldehydes selectively gives the corresponding γ adducts, while the reaction with sterically hindered aldehydes affors the corresponding ε adducts regardless of the tin reagents applied.

  BF3 介导的 2-和 4-甲氧基甲基-2,4-戊二烯基锡烷与醛的亲核加成反应可选择性地得到相应的 γ 加合物，而与立体受阻醛的反应则可得到相应的 ε 加合物，与所使用的锡试剂无关。