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methyl 2-(2-benzyl-7-methoxy-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)propanoate | 1258845-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(2-benzyl-7-methoxy-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)propanoate
英文别名
——
methyl 2-(2-benzyl-7-methoxy-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)propanoate化学式
CAS
1258845-31-6
化学式
C24H25NO3
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
LGPQREOCAFCDRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)acrylic acid methyl esterN-苄基甘氨酸对二甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到methyl 2-(2-benzyl-7-methoxy-4,5-dihydro-2H-benzo[e]isoindol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New 2-Benzazepino[4,5-a]naphthalene Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Nonstabilised Azomethine Ylides
    摘要:
    新型 2-苯并氮杂卓[4,5-a]萘衍生物是由 1-芳基或 1-烯基-2-萘甲醛衍生物衍生的非稳定偶氮甲基酰化物通过 1,7 电环化作用高效合成的。在某些情况下,竟然分离出了吡咯衍生物。提出了形成吡咯副产物的机理。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258036
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