6-amino-2-methyl-2-(Fmoc-methylamino)methyl-2H-1-benzopyran | 913539-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 6-amino-2-methyl-2-(Fmoc-methylamino)methyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(6-amino-2-methylchromen-2-yl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 913539-06-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 426.515
• InChiKey: XGSDWJGCRTZMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3,5-dimethoxyphenoxy resin 、 6-amino-2-methyl-2-(Fmoc-methylamino)methyl-2H-1-benzopyran 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-({4-[2-(4-isopropyl-thiazol-2-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2007/49621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Alkylamino-2-methyl-2'-(N-methyl substituted sulfonamido)methyl-2H-1-benzopyran derivative as anti-inflammatory inhibitor
  申请人：Gong Young-Dae

  公开号：US20070049621A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a noble 6-alkylamino-2-methyl-2′-(N-methyl substituted sulfonamido)methyl-2H-1-benzopyran derivative, a method for preparing the same with high efficiency using a parallel synthetic method, one of combinatorial chemical synthetic techniques, and a use of the novel compound showing a high inhibitory effect to 5-lipoxygenase (5-LO) activity for preventing and treating leukotriene (LTA4, B4, C4, D4) activation-related diseases such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, colitis, asthma and psoriasis.
• US7371874B2
  申请人：——

  公开号：US7371874B2

  公开（公告）日：2008-05-13