hexahydrocalix[4]arene | 200614-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: hexahydrocalix[4]arene
• CAS: 200614-59-1
• 化学式: C₂₈H₃₀O₄
• 分子量: 430.544
• InChiKey: LZHYNWLNYQNXKF-GPNILKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 hexahydrocalix[4]arene 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 在 NEt₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的部分还原：结构和配位化学

  摘要：

  NaBH 4容易还原四氢杯[4]芳烃的羰基，从而提供两种非对映体环己醇衍生物的混合物，其中主要的（95％）物种H 4 L具有指向“上边缘”的醇-碳氢原子但是，相邻的碳原子的氢原子被定向离开，而次要物种H 4 L'的所有三个氢原子均被定向为上边缘，如晶体结构测定所示。化合物H 4 L与它的全芳族母体是同构的，就像它在结晶镜面上用不包括的溶剂布置一样。在H 4 L和H 4中L'，即酚和脂族羟基之间的分子内氢键协同作用，似乎是其结构的重要方面。尽管脂族环均通过赤道位点融合到大环中，但相对于大环而言，中间碳原子上的羟基取代基轴向，而环轴的排列分别与大环轴法线和平行。在三乙胺存在下，H 4 L与无水三氟甲磺酸euro（III）在二甲基甲酰胺（dmf ）中的反应提供了中性双核络合物[Eu 2（HL）2（dmf ）4 ]·4dmf的黄色晶体。

  DOI：

  10.1039/a703406g
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 铑 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -5.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 hexahydrocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的部分还原：结构和配位化学

  摘要：

  NaBH 4容易还原四氢杯[4]芳烃的羰基，从而提供两种非对映体环己醇衍生物的混合物，其中主要的（95％）物种H 4 L具有指向“上边缘”的醇-碳氢原子但是，相邻的碳原子的氢原子被定向离开，而次要物种H 4 L'的所有三个氢原子均被定向为上边缘，如晶体结构测定所示。化合物H 4 L与它的全芳族母体是同构的，就像它在结晶镜面上用不包括的溶剂布置一样。在H 4 L和H 4中L'，即酚和脂族羟基之间的分子内氢键协同作用，似乎是其结构的重要方面。尽管脂族环均通过赤道位点融合到大环中，但相对于大环而言，中间碳原子上的羟基取代基轴向，而环轴的排列分别与大环轴法线和平行。在三乙胺存在下，H 4 L与无水三氟甲磺酸euro（III）在二甲基甲酰胺（dmf ）中的反应提供了中性双核络合物[Eu 2（HL）2（dmf ）4 ]·4dmf的黄色晶体。

  DOI：

  10.1039/a703406g