4-氟-3,5-二甲基苯基乙酸酯 | 1043450-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-氟-3,5-二甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-fluoro-3,5-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: acetic acid 4-fluoro-3,5-dimethyl-phenyl ester；(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 1043450-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: RJXVCUBCMLAQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3,5-二甲基苯基乙酸酯 在 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₁₅H₁₁FN₂O₇
  参考文献：
  名称：

  鉴定 1,4-Benzodiazepine-2,5-dione 衍生物作为具有高效抗癌活性的潜在蛋白质合成抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，对库存小分子化学库进行了随机多个人类肿瘤细胞系筛选，并发现了一种命中化合物 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮（BZD，11a；平均增长 50%确定了对九种人类癌症的 60 种肿瘤细胞系的抑制浓度 (GI 50 = 0.24 μM))。随后的构效关系 (SAR) 研究揭示了一种高效抗肿瘤化合物52b，该化合物被证明可通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡对肺癌细胞发挥有前景的作用。进一步的多核糖体谱分析表明，52b抑制了癌细胞中的蛋白质合成。此外，52b显着阻止了人类非小细胞肺癌 (NCI-H522) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，没有可观察到的毒性作用。这些发现是合成化合物52b的首次报道，该化合物具有 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮骨架，可作为潜在的蛋白质合成抑制剂有效抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01431
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴苯酚乙酸酯 在 碘 、 magnesium 、 lithium chloride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氟-3,5-二甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  鉴定 1,4-Benzodiazepine-2,5-dione 衍生物作为具有高效抗癌活性的潜在蛋白质合成抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，对库存小分子化学库进行了随机多个人类肿瘤细胞系筛选，并发现了一种命中化合物 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮（BZD，11a；平均增长 50%确定了对九种人类癌症的 60 种肿瘤细胞系的抑制浓度 (GI 50 = 0.24 μM))。随后的构效关系 (SAR) 研究揭示了一种高效抗肿瘤化合物52b，该化合物被证明可通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡对肺癌细胞发挥有前景的作用。进一步的多核糖体谱分析表明，52b抑制了癌细胞中的蛋白质合成。此外，52b显着阻止了人类非小细胞肺癌 (NCI-H522) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，没有可观察到的毒性作用。这些发现是合成化合物52b的首次报道，该化合物具有 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮骨架，可作为潜在的蛋白质合成抑制剂有效抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01431

文献信息

• Steric Control of Site Selectivity in the Pd-Catalyzed C–H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Amanda K. Cook、Marion H. Emmert、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol4024248

  日期：2013.11

  and a ligand to control site selectivity in the Pd(OAc)2-catalyzed C–H acetoxylation of simple arenes. The use of MesI(OAc)2 as the terminal oxidant in combination with acridine as the ligand results in primarily sterically controlled selectivity. In contrast, with Pd(OAc)2 as the catalyst and PhI(OAc)2 as the oxidant, electronic effects dominate the selectivity of arene C–H acetoxylation.

  该报告描述了在简单的芳烃的Pd（OAc）2催化的C–H乙酰氧基化中使用氧化剂和配体来控制位点选择性。MesI（OAc）2作为末端氧化剂与a啶作为配体的组合使用，可实现主要的空间控制选择性。相比之下，以Pd（OAc）2为催化剂，PhI（OAc）2为氧化剂，电子效应决定了芳烃CH乙酰氧基化反应的选择性。
• Hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20080188565A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式的化合物，在该式中符号的含义如规范所述，是苯氧乙酸的羟肟酸衍生物和类似物，能够抑制炭疽细菌感染的致死效果，并且在炭疽中毒的治疗中有用。
• US7879911B2
  申请人：——

  公开号：US7879911B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES OF PHENOXY-ACETIC ACIDS AND ANALOGS USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING ANTHRAX POISONING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE D'ACIDES PHÉNOXY-ACÉTIQUES ET ANALOGUES UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR TRAITER UN EMPOISONNEMENT PAR LE CHARBON
  申请人：PANTHERA BIOPHARMA LLC

  公开号：WO2009008905A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds having the formula : (I) wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of phenoxy-acetic acids and analogs capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.