1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)propanoyl]-N-cyclohexyl-N-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-amine | 874986-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)propanoyl]-N-cyclohexyl-N-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)propanoyl]-N-cyclohexyl-N-(4-methoxyphenyl)piperidin-4-amine；(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-(N-cyclohexyl-4-methoxyanilino)piperidin-1-yl]-2-(piperidin-4-ylamino)propan-1-one
• CAS: 874986-25-1
• 化学式: C₃₂H₄₅ClN₄O₂
• 分子量: 553.188
• InChiKey: XETNGICYDWRJOW-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)propanoyl]-N-cyclohexyl-N-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)propanoyl]-N-cyclohexyl-N-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗和预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。

  公开号：

  US20070191364A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[((1R)-1-(4-chlorobenzyl)-2-{4-[cyclohexyl(4-methoxyphenyl)amino]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-2-(piperidin-4-ylamino)propanoyl]-N-cyclohexyl-N-(4-methoxyphenyl)-piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所定义的化合物，这些化合物是黑色素皮质素受体激动剂，涉及其制备以及在治疗和预防肥胖、糖尿病和可能影响两性的性功能障碍中的治疗用途，治疗心血管疾病，以及抗炎症用途或治疗酒精依赖症。

  公开号：

  US20070191364A1